Xantina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Lompat ke: pandu arah, cari
Jangan dikelirukan dengan xantena atau xantofil yang namanya berakhir dengan "-xantin".
Xantina
Xanthin - Xanthine.svg
Xanthine-3D-balls.png
Nama
Nama IUPAC
3,7-Dihidropurina-2,6-dion
Nama lain
1H-Purina-2,6-diol
Pengenalpasti
69-89-6 Yes check.svgY=  X mark.svgN
ChEBI CHEBI:17712 X mark.svgN
ChEMBL ChEMBL1424 Yes check.svgY
ChemSpider 1151 Yes check.svgY
DrugBank DB02134 X mark.svgN
Imej Jmol-3D Imej
KEGG C00385 X mark.svgN
PubChem 1188
UNII 1AVZ07U9S7Templat:Fdacite
Sifat
C5H4N4O2
Jisim molar 152.11 g/mol
Rupa bentuk Pepejal putih
Takat lebur mengurai
1 g/ 14.5 L @ 16 °C
1 g/1.4 L @ 100 °C
Bahaya
NFPA 704 Templat:NFPA 704 diamond
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Xantina (dahulu asid xantik) (3,7-dihidro-purina-2,6-dion), ialah satu bes purina dijumpai pada kebanyakan tisu dan bendalir manusia dan pada organisma lain. Sebilangan perangsang diperoleh daripada xantina, termasuk kafeina dan teobromina.[2]

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. Merck Index, 11th Edition, 9968.
  2. Spiller, Gene A. (1998). Caffeine. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8. 

Templat:Psikoperangsang, agen digunakan untuk ADHD dan nootropik Templat:Asthma and copd rx Templat:Perantaraan metabolisme nukleotida Templat:Adenosinergik