Arginina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Arginina
Formula rangka arginina
Formula rangka arginina
Arginine-from-xtal-3D-bs-17.png
Model bola dan batang
Arginine-from-xtal-3D-sf.png
Model ruangan
Nama
Nama lain
Asid 2-amino-5-guanidinopentanoik
Pengecam
Imej model 3D Jmol
3DMet
1725411, 1725412 D, 1725413 L
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.738
Nombor EC
  • L: 230-571-3
364938 D
KEGG
MeSH Arginine
Nombor RTECS
  • L: CF1934200 L
UNII
  • InChI=1S/C6H14N4O2/c7-4(5(11)12)2-1-3-10-6(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,11,12)(H4,8,9,10)/t4-/m0/s1 ☑Y
    Key: ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N ☑Y
  • D/L: Key: ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N
  • D: Key: ODKSFYDXXFIFQN-SCSAIBSYSA-N
  • L: C(C[C@@H](C(=O)O)N)CNC(=N)N
  • D/L: C(CC(C(=O)O)N)CNC(=N)N
  • D: C(C[C@H](C(=O)O)N)CNC(=N)N
  • L HCl: [Cl-].NC(CCCNC(N)=[NH2+])C([O-])=O
  • L Zwiterion: NC(CCCNC(N)=[NH2+])C([O-])=O
Sifat
C6H14N4O2
Jisim molar 174.20 g·mol−1
Rupa bentuk Hablur putih
Bau Tak berbau
Takat lebur 260 °C; 500 °F; 533 K
Takat didih 368 °C (694 °F; 641 K)
14.87 g/100 mL (20 °C)
Keterlarutan Sedikit larut dalam etanol
Tak larut dalam etil eter
log P −1.652
Keasidan (pKa) 2.18 (karboksil), 9.09 (amino), 13.8 (guanidino)
Termokimia
Muatan haba tentu, C 232.8 J K−1 mol−1 (at 23.7 °C)
Entropi molar
piawai
So298
250.6 J K−1 mol−1
−624.9–−622.3 kJ mol−1
−3.7396–−3.7370 MJ mol−1
Farmakologi
Kod ATC B05XB01 S
Bahaya
MSDS L-Arginine
Piktogram GHS GHS07: Harmful
Perkataan isyarat GHS Warning
H319
P305+351+338
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LD50 (median dos)
5110 mg/kg (rat, oral)
Sebatian berkaitan
Berkaitanalkanoic acids
Sebatian berkaitan
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Rujukan kotak info

Arginina ialah suatu asid amino dengan formula kimia (H2N)(HN)CN(H)(CH2)3CH(NH2)CO2H. Asid amino ini memiliki satu kumpulan guanidino sebagai rantai sisi. Dalam pH fisiologi, asid karboksilik dinyahproton (−CO2), dan kedua-dua kumpulan amino dan guanidino groups diprotonkan lalu menerbitkan kation. Hanya l-arginina (Arg atau R) dapat ditemui secara alami.[1] Kumpulan guanidina dalam arginina ialah bahan asas bagi biosintesis nitrik oksida.[2]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.
  2. ^ Ignarro LJ (2000-09-13). Nitric Oxide: Biology and Pathobiology (dalam bahasa Inggeris). Academic Press. m/s. 189. ISBN 978-0-08-052503-7.

Bibliografi[sunting | sunting sumber]

  • Griffiths JR, Unwin RD (2016). Analysis of Protein Post-Translational Modifications by Mass Spectrometry. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-119-25088-3.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]