Asetamida

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Asetamida
Acetamide skeletal.svg
Acetamide-3D-balls.png
Nama
Nama pilihan IUPAC
Asetamida
Acetamide[1]
Nama sistematik IUPAC
Etanamida
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.430
Nombor EC
  • 200-473-5
KEGG
Nombor RTECS
  • AB4025000
UNII
  • InChI=1S/C2H5NO/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4) ☑Y
    Key: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C2H5NH2/c1-2(3)4/h1H3,(H2,3,4)
    Key: DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYAC
  • O=C(N)C
Sifat
C2H5NO
Jisim molar 59.07 g·mol−1
Rupa bentuk Pepejal tidak berwarna, higroskopik
Bau Tiada bau
Seperti tikus dengan bendasing
Ketumpatan 1.159 g cm−3
Takat lebur 79 hingga 81 °C (174 hingga 178 °F; 352 hingga 354 K)
Takat didih 221.2 °C (430.2 °F; 494.3 K) (Terurai)
2000 g L−1[2]
Keterlarutan Etanol: 500 g L−1[2]
Piridina: 166.67 g L−1[2]
Larut dalam kloroform, gliserol, benzena[2]
log P −1.26
Tekanan wap 1.3 Pa
Keasidan (pKa) 15.1 (25 °C, H2O)[3]
−0.577 × 10−6 cm3 g−1
1.4274
Kelikatan 2.052 cP (91 °C)
Struktur
Struktur kristal Trigonal
Bahaya
MSDS External MSDS
Piktogram GHS GHS08: Health hazard
Perkataan isyarat GHS Warning
H351
P201, P202, P281, P308+313, P405, P501
NFPA 704 (berlian api)
Kemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 1: Biasanya stabil, tetapi boleh menjadi tidak stabil pada suhu dan tekanan yang tinggi. Cth, kalsiumBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
1
3
1
Takat kilat 126 °C (259 °F; 399 K)
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
LD50 (median dos)
7000 mg kg−1 (Tikus, oral)
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Asetamida atau etanamida merupakan sebatian merupakan sebuah sebatian organik dengan formula kimia CH3CONH2. Sebatian ini merupakan amida yang terbit daripada asid asetik. Sebatian ini digunakan sebagai pelarut dalam industri dan pemplastik. Sebatian ini juga merupakan sebatian pelopor bagi tioasetamida.

Penghasilan[sunting | sunting sumber]

Asetamida boleh dihasilkan dalam makmal melalui pendehidratan ammonium asetat seperti yang berikut:[4]

[NH4][CH3CO2] → CH3C(O)NH2 + H2O

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 841. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ a b c d The Merck Index, 14th Edition, 36
  3. ^ Haynes, William M., penyunting (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). CRC Press. m/s. 5–88. ISBN 9781498754293.
  4. ^ Templat:OrgSynth