Asid dikarboksilik

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Formula struktur asid oksalik, asid dikarboksilik teringkas.

Asid dikarboksilik merupakan sebatian organik yang memiliki dua kumpulan karboksil, -COOH. Formula am asid dikarboksilik boleh ditulis sebagai HO2C(CH2)nCO2H,[1] di mana n ialah sifar atau lebih dan HO2C−R−CO2H, di mana R ialah sebatian aromatik mahupun alifatik. Asid-asid dikarboksilik secara umumnya memiliki sifat kimia dan kereaktifan yang serupa dengan asid karboksilik biasa.

Asid dikarboksilik digunakan dalam penghasilan kopolimer seperti asid adipik, sebatian pelopor kepada nilon. Sebatian dikarboksilik juga ditemui dalam alam sekitar seperti asid aspartik dan asid glutamik yang muncul sebagai asid amino dalam manusia.

Senarai asid dikarboksilik[sunting | sunting sumber]

Asid dikarboksilik tepu[sunting | sunting sumber]

Asid-asid dikarboksilik linear tepu
n Nama umum Nama IUPAC Struktur pKa1 pKa2 PubChem
0 Asid oksalik Asid etanadioik Oxalic acid.png 1.27 4.27 971
1 Asid malonik Asid propanadioik Malonic acid structure.png 2.85 5.05 867
2 Asid suksinik Asid butanadioik Succinic acid.png 4.21 5.41 1110
3 Asid glutarik Asid pentanadioik Glutaric acid.png 4.34 5.41 743
4 Asid adipik Asid heksanadioik Adipic acid structure.png 4.41 5.41 196
5 Asid pimelik Asid heptanadioik Pimelic acid.png 4.50 5.43 385

Asid dikarboksilik tak tepu[sunting | sunting sumber]

Jenis Nama umum Nama IUPAC Isomer Struktur
Monotak tepu Asid butenadioik Asid maleik Asid (Z)-butenadioik cis
Asid fumarik Asid (E)-butenadioik trans
Asid glutakonik Asid (Z)-pent-2-enadioik cis
Asid (E)-pent-2-enadioik trans

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Boy Cornils, Peter Lappe "Dicarboxylic Acids, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a08_523