Asid dikarboksilik
Asid dikarboksilik merupakan sebatian organik yang memiliki dua kumpulan karboksil, -COOH. Formula am asid dikarboksilik boleh ditulis sebagai HO2C(CH2)nCO2H,[1] di mana n ialah sifar atau lebih dan HO2C−R−CO2H, di mana R ialah sebatian aromatik mahupun alifatik. Asid-asid dikarboksilik secara umumnya memiliki sifat kimia dan kereaktifan yang serupa dengan asid karboksilik biasa.
Asid dikarboksilik digunakan dalam penghasilan kopolimer seperti asid adipik, sebatian pelopor kepada nilon. Sebatian dikarboksilik juga ditemui dalam alam sekitar seperti asid aspartik dan asid glutamik yang muncul sebagai asid amino dalam manusia.
Senarai asid dikarboksilik[sunting | sunting sumber]
Asid dikarboksilik tepu[sunting | sunting sumber]
Asid-asid dikarboksilik linear tepu n Nama umum Nama IUPAC Struktur pKa1 pKa2 PubChem 0 Asid oksalik Asid etanadioik 
1.27 4.27 971 1 Asid malonik Asid propanadioik 
2.85 5.05 867 2 Asid suksinik Asid butanadioik 
4.21 5.41 1110 3 Asid glutarik Asid pentanadioik 
4.34 5.41 743 4 Asid adipik Asid heksanadioik 
4.41 5.41 196 5 Asid pimelik Asid heptanadioik 
4.50 5.43 385
Asid dikarboksilik tak tepu[sunting | sunting sumber]
| Jenis | Nama umum | Nama IUPAC | Isomer | Struktur | |
|---|---|---|---|---|---|
| Monotak tepu | Asid butenadioik | Asid maleik | Asid (Z)-butenadioik | cis | 
|
| Asid fumarik | Asid (E)-butenadioik | trans | 
| ||
| Asid glutakonik | Asid (Z)-pent-2-enadioik | cis | 
| ||
| Asid (E)-pent-2-enadioik | trans | 
| |||
Rujukan[sunting | sunting sumber]
- ^ Boy Cornils, Peter Lappe "Dicarboxylic Acids, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a08_523
