Asetilena

Acetylene
Nama
	Nama IUPAC Ethyne
	Nama IUPAC sistematik Ethyne
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	74-86-2 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:27518 ;
ChEMBL	ChEMBL116336 ;
ChemSpider	6086 ;
ECHA InfoCard	100.000.743
KEGG	C01548 ;
UNII	OC7TV75O83 ;
Nombor PBB	1001 (dissolved); 3138 (dalam campuran dengan etena dan propilena)
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6026379 ;
	InChI InChI=1S/C2H2/c1-2/h1-2H Key: HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C2H2/c1-2/h1-2H Key: HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYAY;
	SMILES C#C;
Sifat
Formula kimia	C2H2
Jisim molar	26.04 g·mol−1
Ketumpatan	1.097 g/L = 1.097 kg/m3
Takat lebur	−80.8 °C (−113.4 °F; 192.3 K)
Pemejalwapan	−84 °C; −119 °F; 189 K (1 atm)
Keterlarutan dalam air	slightly soluble
Tekanan wap	44.2 atm (20°C)
Keasidan (pKa)	25
Struktur
Bentuk molekul	Linear
Termokimia
Entropi molar; piawai So298	201 J·mol−1·K−1
Entalpi pembentukan; piawai (ΔfH⦵298)	+226.88 kJ/mol
Bahaya
NFPA 704 (berlian api)	4 1 3
Suhu; autopenyalaan	300 °C (572 °F; 573 K)
	NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
PEL (Dibenarkan)	none
REL (Disyorkan)	C 2500 ppm (2662 mg/m3)
IDLH (Bahaya serta-merta)	N.D.
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Asetilena (nama sistematik: etuna) ialah sebatian kimia dengan formula C₂H₂. Sebatian ini merupakan hidrokarbon dan merupakan alkuna teringkas.^[4] Gas tanpa warna ini digunakan secara meluas sebagai bahan bakar dan sebagai bongkah binaan kimia. Sebatian ini adalah tidak stabil dalam bentuk tulen dan lalu dikendalikan sebagai larutan.^[5] Asetilena tulen adalah tanpa bau, tetapi gred-gred komersial biasanya mempunyai bau bertanda oleh sebab bendasin.^[6]

Sebagai alkuna, asetilena adalah tidak tepu oleh sebab dua atom karbonnya terikat bersama-sama dalam satu ikatan ganda tiga. Ikatan ganda tiga karbon–karbon menempatkan keempat-empat atom pada garis lurus sama, dengan sudut-sudut ikatan CCH sebanyak 180°. Oleh sebab asetilena merupakan molekul bersimetri lurus, sebatian ini memiliki kumpulan titik D_∞h.^[7]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals, IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry
^ ^a ^b ^c ^d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0008" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ [1], Gas Encyclopaedia, Air Liquide
^ R.H.Petrucci, W.S.Harwood dan F.G.Herring "General Chemistry", edisi ke-8. (Prentice-Hall 2002), hlm. 1072
^ Ralat petik: Tag <ref> tidak sah; teks bagi rujukan Ullmann tidak disediakan
^ Compressed Gas Association (1995) Material Safety and Data Sheet – Acetylene.
^ Templat:Housecroft3rd

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

Loji Pembentukan Asetilena dan Proses Terperinci (Inggeris)
Asetilena di Chemistry Comes Alive! (Inggeris)
Acetylene, the Principles of Its Generation and Use, sebuah buku elektronik bebas di Projek Gutenberg
Filem yang menjelaskan pembentukan asetilena daripada kalsium karbida dan had-had bahan letupan yang membentuk bahan bahaya mudah bakar (Inggeris)
Kalsium Karbida & Asetilena di The Periodic Table of Videos (Universiti Nottingham) (Inggeris)
CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Acetylene (Inggeris)

[1] Acyclic Hydrocarbons. Rule A-3. Unsaturated Compounds and Univalent Radicals, IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry

[NIOSH-2] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0008" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[3] [1], Gas Encyclopaedia, Air Liquide

[4] R.H.Petrucci, W.S.Harwood dan F.G.Herring "General Chemistry", edisi ke-8. (Prentice-Hall 2002), hlm. 1072

[Ullmann-5] Ralat petik: Tag <ref> tidak sah; teks bagi rujukan Ullmann tidak disediakan

[msds-6] Compressed Gas Association (1995) Material Safety and Data Sheet – Acetylene.

[7] Templat:Housecroft3rd

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]