Difenilamina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Pergi ke navigasi Pergi ke carian
Difenilamina
Formula rankga
Model molekul difenilamina
Nama
Nama pilihan IUPAC
N-Fenolanilin
Nama lain
(Difenil)amina
Difenillamina[1]
Pengecam
Imej model 3D Jmol
Singkatan DPA
508755
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.004.128
Nombor EC
  • 204-539-4
67833
KEGG
Nombor RTECS
  • JJ7800000
UNII
Nombor PBB 2811 3077
Sifat
C12H11N
Jisim molar 169.23 g/mol
Rupa bentuk Putih[2]
Bau Seperti bunga, menyenangkan[3]
Ketumpatan 1.2 g/cm3
Takat lebur 53 °C (127 °F; 326 K)
Takat didih 302 °C (576 °F; 575 K)
0.03%[3]
Tekanan wap 1 mmHg (108°C)[3]
Keasidan (pKa) 0.79[4]
-109.7·10−6 cm3/mol
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Beracun. Mutagen dan teratogen mungkin. Bahaya sekiranya terkena badan, ditelan atau disedut. Iritan.
Perkataan isyarat GHS Danger
H301, H311, H319, H331, H373, H400, H410
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P337+313, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501
NFPA 704 (berlian api)
Kemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
1
3
0
Takat kilat 152 °C (306 °F; 425 K)
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
none[3]
REL (Disyorkan)
TWA 10 mg/m3[3]
N.D.[3]
Sebatian berkaitan
BerkaitanAmina
Anilin
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Difenilamina merupakan sebatian organik dengan (C6H5)2NH. Sebatian ini ialah sebatian terbitan anilin yang terdiri daripada amina yang bercantum dengan dua kumpulan fenil. Sebatian ini merupakan pepejal tidak berwarna, namun sampel-sampel komersial biasanya berwarna kuning disebabkan oleh bendasing-bendasing yang ada akibat pengoksidaan.[5]

Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam industri.

Penggunaan[sunting | sunting sumber]

Antioksidan[sunting | sunting sumber]

Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam pelincir[6] yang digunakan dalam jentera-jentera.

Penunjuk redoks[sunting | sunting sumber]

Sebatian-sebatian difenilamina digunakan sebagai penunjuk redoks dan berguna dalam proses penitratan redoks alkali.[7]

Selain itu, dalam proses ini, difenilamina boleh dioksidakan oleh nitrat dan memberi warna biru. Tindak balas ini digunakan dalam ujian nitrat yang melibatkan sebatian ini.

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 671. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ https://www.sigmaaldrich.com/Graphics/COfAInfo/SigmaSAPQM/SPEC/24/242586/242586-BULK_______SIAL_____.pdf
  3. ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0240" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ^ "Diphenylamine".
  5. ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, "Amines, Aromatic" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a02_037
  6. ^ Jun Dong; Cyril A. Migdal (2009). "1. Antioxidants". Dalam Leslie R. Rudnick (penyunting). Lubricant Additives: Chemistry and Applications (ed. 2nd). CRC Press. m/s. 3–50. ISBN 978-1420059656.
  7. ^ Willard, H. H; Manalo, G. D (1947). "Derivatives of Diphenylamine as Oxidation-Reduction Indicators in Alkaline Solution". Analytical Chemistry. 19 (3): 167–170. doi:10.1021/ac60003a011.