Difenilamina

Difenilamina
Nama
	Nama IUPAC pilihan N-Fenolanilin
	Nama lain (Difenil)amina; Difenillamina
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	122-39-4 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
Singkatan	DPA
Rujukan Beilstein	508755
ChEBI	CHEBI:4640 ;
ChEMBL	ChEMBL38688 ;
ChemSpider	11003 ;
ECHA InfoCard	100.004.128
Nombor EC	204-539-4;
Rujukan Gmelin	67833
KEGG	C11016 ;
PubChem CID	11487;
Nombor RTECS	JJ7800000;
UNII	9N3CBB0BIQ ;
Nombor PBB	2811 3077
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4021975 ;
	InChI InChI=1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H Key: DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H Key: DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYAJ;
	SMILES c1ccc(cc1)Nc2ccccc2;
Sifat
Formula kimia	C12H11N
Jisim molar	169.23 g/mol
Rupa bentuk	Putih
Bau	Seperti bunga, menyenangkan
Ketumpatan	1.2 g/cm3
Takat lebur	53 °C (127 °F; 326 K)
Takat didih	302 °C (576 °F; 575 K)
Keterlarutan dalam air	0.03%
Tekanan wap	1 mmHg (108°C)
Keasidan (pKa)	0.79
Kerentanan magnet (χ)	-109.7·10−6 cm3/mol
Bahaya
Bahaya-bahaya utama	Beracun. Mutagen dan teratogen mungkin. Bahaya sekiranya terkena badan, ditelan atau disedut. Iritan.
Perkataan isyarat GHS	Danger
Penyata bahaya GHS	H301, H311, H319, H331, H373, H400, H410
Penyata pencegahan GHS	P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P337+313, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501
NFPA 704 (berlian api)	1 3 0
Takat kilat	152 °C (306 °F; 425 K)
	NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
PEL (Dibenarkan)	none
REL (Disyorkan)	TWA 10 mg/m3
IDLH (Bahaya serta-merta)	N.D.
Sebatian berkaitan
Amina berkaitan	Anilin
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Difenilamina merupakan sebatian organik dengan (C₆H₅)₂NH. Sebatian ini ialah sebatian terbitan anilin yang terdiri daripada amina yang bercantum dengan dua kumpulan fenil. Sebatian ini merupakan pepejal tidak berwarna, namun sampel-sampel komersial biasanya berwarna kuning disebabkan oleh bendasing-bendasing yang ada akibat pengoksidaan.^[5]

Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam industri.

Penggunaan[sunting | sunting sumber]

Antioksidan[sunting | sunting sumber]

Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam pelincir^[6] yang digunakan dalam jentera-jentera.

Penunjuk redoks[sunting | sunting sumber]

Sebatian-sebatian difenilamina digunakan sebagai penunjuk redoks dan berguna dalam proses penitratan redoks alkali.^[7]

Selain itu, dalam proses ini, difenilamina boleh dioksidakan oleh nitrat dan memberi warna biru. Tindak balas ini digunakan dalam ujian nitrat yang melibatkan sebatian ini.

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 671. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ https://www.sigmaaldrich.com/Graphics/COfAInfo/SigmaSAPQM/SPEC/24/242586/242586-BULK_______SIAL_____.pdf
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0240" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
^ "Diphenylamine".
^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, "Amines, Aromatic" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a02_037
^ Jun Dong; Cyril A. Migdal (2009). "1. Antioxidants". Dalam Leslie R. Rudnick (penyunting). Lubricant Additives: Chemistry and Applications (ed. 2nd). CRC Press. m/s. 3–50. ISBN 978-1420059656.
^ Willard, H. H; Manalo, G. D (1947). "Derivatives of Diphenylamine as Oxidation-Reduction Indicators in Alkaline Solution". Analytical Chemistry. 19 (3): 167–170. doi:10.1021/ac60003a011.

[1] "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 671. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] ttps://www.sigmaaldrich.com/Graphics/COfAInfo/SigmaSAPQM/SPEC/24/242586/242586-BULK_______SIAL_____.pdf

[PGCH-3] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0240" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

[4] "Diphenylamine".

[Ullmann_aromatic_amines-5] P. F. Vogt, J. J. Gerulis, "Amines, Aromatic" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a02_037

[6] Jun Dong; Cyril A. Migdal (2009). "1. Antioxidants". Dalam Leslie R. Rudnick (penyunting). Lubricant Additives: Chemistry and Applications (ed. 2nd). CRC Press. m/s. 3–50. ISBN 978-1420059656.

[7] Willard, H. H; Manalo, G. D (1947). "Derivatives of Diphenylamine as Oxidation-Reduction Indicators in Alkaline Solution". Analytical Chemistry. 19 (3): 167–170. doi:10.1021/ac60003a011.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]