Difenilamina
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC pilihan
N-Fenolanilin | |
Nama lain
(Difenil)amina
Difenillamina[1] | |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
Singkatan | DPA |
508755 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.004.128 |
Nombor EC |
|
67833 | |
KEGG | |
PubChem CID
|
|
Nombor RTECS |
|
UNII | |
Nombor PBB | 2811 3077 |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C12H11N | |
Jisim molar | 169.23 g/mol |
Rupa bentuk | Putih[2] |
Bau | Seperti bunga, menyenangkan[3] |
Ketumpatan | 1.2 g/cm3 |
Takat lebur | 53 °C (127 °F; 326 K) |
Takat didih | 302 °C (576 °F; 575 K) |
0.03%[3] | |
Tekanan wap | 1 mmHg (108°C)[3] |
Keasidan (pKa) | 0.79[4] |
-109.7·10−6 cm3/mol | |
Bahaya | |
Bahaya-bahaya utama | Beracun. Mutagen dan teratogen mungkin. Bahaya sekiranya terkena badan, ditelan atau disedut. Iritan. |
Perkataan isyarat GHS | Danger |
H301, H311, H319, H331, H373, H400, H410 | |
P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P314, P321, P322, P330, P337+313, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501 | |
NFPA 704 (berlian api) | |
Takat kilat | 152 °C (306 °F; 425 K) |
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS): | |
PEL (Dibenarkan)
|
none[3] |
REL (Disyorkan)
|
TWA 10 mg/m3[3] |
IDLH (Bahaya serta-merta)
|
N.D.[3] |
Sebatian berkaitan | |
Amina berkaitan
|
Anilin |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Rujukan kotak info | |
Difenilamina merupakan sebatian organik dengan (C6H5)2NH. Sebatian ini ialah sebatian terbitan anilin yang terdiri daripada amina yang bercantum dengan dua kumpulan fenil. Sebatian ini merupakan pepejal tidak berwarna, namun sampel-sampel komersial biasanya berwarna kuning disebabkan oleh bendasing-bendasing yang ada akibat pengoksidaan.[5]
Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam industri.
Penggunaan[sunting | sunting sumber]
Antioksidan[sunting | sunting sumber]
Difenilamina biasanya digunakan sebagai antioksidan dalam pelincir[6] yang digunakan dalam jentera-jentera.
Penunjuk redoks[sunting | sunting sumber]
Sebatian-sebatian difenilamina digunakan sebagai penunjuk redoks dan berguna dalam proses penitratan redoks alkali.[7]
Selain itu, dalam proses ini, difenilamina boleh dioksidakan oleh nitrat dan memberi warna biru. Tindak balas ini digunakan dalam ujian nitrat yang melibatkan sebatian ini.
Rujukan[sunting | sunting sumber]
- ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 671. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ https://www.sigmaaldrich.com/Graphics/COfAInfo/SigmaSAPQM/SPEC/24/242586/242586-BULK_______SIAL_____.pdf
- ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0240" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Diphenylamine".
- ^ P. F. Vogt, J. J. Gerulis, "Amines, Aromatic" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a02_037
- ^ Jun Dong; Cyril A. Migdal (2009). "1. Antioxidants". Dalam Leslie R. Rudnick (penyunting). Lubricant Additives: Chemistry and Applications (ed. 2nd). CRC Press. m/s. 3–50. ISBN 978-1420059656.
- ^ Willard, H. H; Manalo, G. D (1947). "Derivatives of Diphenylamine as Oxidation-Reduction Indicators in Alkaline Solution". Analytical Chemistry. 19 (3): 167–170. doi:10.1021/ac60003a011.