Heksilresorsinol

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Heksilresorsinol
Heksilresorsinol chemical structure
Hexylresorcinol-3D-balls.png
Nama Sistematik (IUPAC)
4-heksilbenzena-1,3-diol
Pengecam
Nombor CAS 136-77-6
Kod ATC R02AA12
PubChem 3610
Data kimia
Formula C12H18O2 
Berat molekul 194.27
SMILES Oc1cc(O)ccc1CCCCCC
Data farmakokinetik
Bioketersediaan ?
Metabolisme ?
Separuh hayat ?
Perkumuhan ?
Pertimbangan Terapi
Kategori Kehamilan

?

Status undang-undang
Kaedah ?

Hexylresorcinol (Jawi: هيكسيلريسورسينول) ialah suatu sebatian organik dengan sifat anestetik setempat, antiseptik, dan antelmintik.[1]

Ia digunakan secara setempat pada jangkitan kulit kecil, atau digunakan sebagai ramuan dalam lozeng sakit tekak. Ia dipasarkan sebagai S.T.37 oleh Numark Laboratories, Inc. (dalam larutan 0.1%) untuk melegakan kesakitan oral dan sebagai antiseptik. Sytheon Ltd., AS memasarkan heksilresorsinol (dinama dagang sebagai Synovea HR). Johnson & Johnson gunakan heksilresorsinol dalam produk penjagaan kulit seperti Neutrogena, Aveno, dan RoC sebagai krim antipenuaan. Heksilresorsinol pernah digunakan secara komersial oleh berbagai syarikat kosmetik dan penjagaan diri, seperti Mary Kay, Clarins, Unilever, Murad, Arbonne, dan pelbagai syarikat besar dan kecil yang lain.

Sebuah selidikan yang diterbitkan dalam jurnal Chemical Research in Toxicology [2] menunjukkan bahawa 4-heksilresorsinol jika digunakan sebagai bahan tambahan makanan (E-586) memperlihatkan aktiviti estrogenik, yakni serupa dengan aktiviti hormon estrogen wanita.

Dalam sebuah selidikan, 4-heksilresorsinol meningkatkan hayat simpanan udang dengan mengurangkan melanosis (tompok hitam).[3]

Dalam kes tikus dengan kanser, 4-heksilresorsinol merencatkan pertumbuhan NF-κB dan lanjutkan kadar sintasan (survival rate) mereka.[4]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ O. Gisvold (1966). C. O. Wilson, O. Gisvold and R. F. Doerge, para penyunting. Textbook of Organic Medicinal and Pharmaceutical Chemistry (edisi 5). Philadelphia: Lippincott. m/s. 237–262. 
  2. ^ Amadasi, A; Mozzarelli, A; Meda, C; Maggi, A; Cozzini, P (2009). "Identification of xenoestrogens in food additives by an integrated in silico and in vitro approach". Chem. Res. Toxicol. 22 (1): 52–63. doi:10.1021/tx800048m. PMC 2758355Boleh dicapai secara percuma. PMID 19063592. 
  3. ^ Montero, P. (2006). "Parapenaeus longirostris (es". Journal of Food Science. 69: C643–C647. doi:10.1111/j.1365-2621.2004.tb09913.x. 
  4. ^ Kim, Seong-Gon (2011). "4-hexylresorcinol inhibits NF-κB phosphorylation and has a synergistic effect with cisplatin in KB cells". Oncology Reports. doi:10.3892/or.2011.1436.