Adenosina difosfat

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Adenosina difosfat
Rumus rangka APP
Model bola dan kayu APP (ditunjukkan di sini sebagai ion 3-)
Nama
Nama IUPAC
[(2R,3S,4R,5R)-5-(fhrn6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihidroksioksolan-2-il]metil fosfono hidrogen fosfat
Nama lain
adenosine 5′-pirofosfat
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.356
Nombor EC
  • 218-249-0
KEGG
Nombor RTECS
  • AU7467000
  • InChI=1S/C10H15N5O10P2/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1 ☑Y
    Key: XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUSA-N ☑Y
  • InChI=1/C10H15N5O10P2/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(17)6(16)4(24-10)1-23-27(21,22)25-26(18,19)20/h2-4,6-7,10,16-17H,1H2,(H,21,22)(H2,11,12,13)(H2,18,19,20)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
    Key: XTWYTFMLZFPYCI-KQYNXXCUBP
  • O=P(O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n2cnc1c(ncnc12)N)[C@H](O)[C@@H]3O
  • c1nc(c2c(n1)n(cn2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O)N
Sifat
C10H15N5O10P2
Jisim molar 427.201 g/mol
Rupa bentuk white powder
Ketumpatan 2.49 g/mL
Takat didih 877.7 °C (1,611.9 °F; 1,150.8 K)
log P -2.640
Bahaya
MSDS MSDS
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Adenosina pirofosfat (APP) (Adenosina difosfat (ADP)) sebatian organik dalam metabolisme dan ia adalah penting untuk aliran tenaga dalam sel-sel hidup. Molekul APP terdiri daripada tiga komponen struktur yang penting: tulang belakang gula yang ditautkan pada molekul adenina dan dua kumpulan fosfat yang terikat dengan 5 atom karbon ribosa. Molekul karbon itu membentuk struktur cecincin gula yang boleh dinamakan dalam cara yang lebih khusus menandakan lokasi fosfat dan tautan adenosina: tulang belakang gula APP dikenali sebagai gula pentosa gula dan terdiri daripada lima molekul karbon. Dua kumpulan fosfat APP ditambah dalam siri karbon 5' gula tulang belakang, sementara molekul adenosina ditautkan kepada karbon 1'.[1]

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Cox, Michael; Nelson, David R.; Lehninger, Albert L (2008). Lehninger principles of biochemistry. San Francisco: W.H. Freeman. ISBN 0-7167-7108-X.