Kolangiokarsinoma

Kolangiokarsinoma
Kolangiokarsinoma
Pengelasan dan sumber luaran
	Mikrograf dari kolangiokarsinoma intrahepatik (kanan imej) bersebelahan dengan hepatosit jinak (kiri imej). Noda H&E.
ICD-10	C22.1
ICD-9	155.1, 156.1
ICD-O:	Templat:ICDO
OMIM	615619
P. Data Penyakit	2505
MedlinePlus	000291
eMedicine	med/343 radio/153
MeSH	D018281
Penafian perubatan

Kolangiokarsinoma, juga dikenali sebagai kanser saluran hempedu, merupakan sejenis kanser yang terdiri daripada sel-sel epitelium bermutasi (atau sel yang menunjukkan ciri-ciri pembedahan epitel) yang berasal dari saluran hempedu yang mengalirkan hempedu dari hati ke dalam usus kecil. Kanser saluran bilier lain termasuk kanser pundi hempedu dan kanser ampulla Vater.

Kolangiokarsinoma adalah neoplasma yang jarang berlaku yang diklasifikasikan sebagai adenokarsinoma (kanser yang membentuk kelenjar atau menguraikan sejumlah besar mukus). Ia mempunyai kadar insiden tahunan sebanyak 1-2 kes setiap 100,000 di dunia Barat^[1] tetapi kadar kolangiokarsinoma telah meningkat di seluruh dunia sejak beberapa dekad yang lalu.^[2]

Tanda-tanda dan gejala kolangiokarsinoma yang terkenal termasuk ujian fungsi hati yang tidak normal, sakit perut, penyakit kuning, dan penurunan berat badan. Gejala lain seperti gatal-gatal yang umum, demam, dan perubahan warna najis atau air kencing mungkin juga berlaku. Penyakit itu didiagnosis melalui gabungan ujian darah, pengimejan, endoskopi, dan kadang-kadang penjelajahan pembedahan, dengan pengesahan yang diperolehi selepas ahli patologi mengkaji sel-sel daripada tumor di bawah mikroskop. Faktor risiko yang diketahui untuk kolangiokarsinoma termasuk sklerosis utama kololitis (penyakit radang salur hempedu),^[3] Jangkitan dengan parasit hati flukes Opisthorchis viverrini atau Clonorchis sinensis, beberapa kecacatan hati kongenital, dan pendedahan kepada Thorotrast (thorium dioxide), sebuah kimia yang dahulunya digunakan dalam pengimejan perubatan. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang dengan kolangiokarsinoma tidak mempunyai faktor risiko yang boleh dikenalpasti.

Kolangiokarsinoma dianggap sebagai kanser yang tidak dapat disembuhkan dan cepat membunuh kecuali kedua-dua tumor utama dan sebarang metastasis dapat dikeluarkan sepenuhnya oleh pembedahan. Tiada rawatan berpotensi yang kuratif wujud kecuali pembedahan, tetapi kebanyakan orang mempunyai penyakit tahap lanjut semasa pembentangan dan tidak boleh digunakan pada masa diagnosis. Orang dengan kolangiokarsinoma biasanya diuruskan - walaupun tidak sembuh - dengan kemoterapi, terapi radiasi, dan langkah penjagaan paliatif lain. Ini juga digunakan sebagai terapi tambahan selepas pembedahan dalam kes-kes di mana reseksi telah berjaya (atau hampir).