Kolangiokarsinoma

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Kolangiokarsinoma
Pengelasan dan sumber luaran
Mikrograf dari kolangiokarsinoma intrahepatik (kanan imej) bersebelahan dengan hepatosit jinak (kiri imej). Noda H&E.
ICD-10C22.1
ICD-9155.1, 156.1
ICD-O:Templat:ICDO
OMIM615619
P. Data Penyakit2505
MedlinePlus000291
eMedicinemed/343 radio/153
MeSHD018281
Wikipedia tidak memberikan nasihat perubatan Penafian perubatan

Kolangiokarsinoma, juga dikenali sebagai kanser saluran hempedu, merupakan sejenis kanser yang terdiri daripada sel-sel epitelium bermutasi (atau sel yang menunjukkan ciri-ciri pembedahan epitel) yang berasal dari saluran hempedu yang mengalirkan hempedu dari hati ke dalam usus kecil. Kanser saluran bilier lain termasuk kanser pundi hempedu dan kanser ampulla Vater.

Kolangiokarsinoma adalah neoplasma yang jarang berlaku yang diklasifikasikan sebagai adenokarsinoma (kanser yang membentuk kelenjar atau menguraikan sejumlah besar mukus). Ia mempunyai kadar insiden tahunan sebanyak 1-2 kes setiap 100,000 di dunia Barat[1] tetapi kadar kolangiokarsinoma telah meningkat di seluruh dunia sejak beberapa dekad yang lalu.[2]

Tanda-tanda dan gejala kolangiokarsinoma yang terkenal termasuk ujian fungsi hati yang tidak normal, sakit perut, penyakit kuning, dan penurunan berat badan. Gejala lain seperti gatal-gatal yang umum, demam, dan perubahan warna najis atau air kencing mungkin juga berlaku. Penyakit itu didiagnosis melalui gabungan ujian darah, pengimejan, endoskopi, dan kadang-kadang penjelajahan pembedahan, dengan pengesahan yang diperolehi selepas ahli patologi mengkaji sel-sel daripada tumor di bawah mikroskop. Faktor risiko yang diketahui untuk kolangiokarsinoma termasuk sklerosis utama kololitis (penyakit radang salur hempedu),[3] Jangkitan dengan parasit hati flukes Opisthorchis viverrini atau Clonorchis sinensis, beberapa kecacatan hati kongenital, dan pendedahan kepada Thorotrast (thorium dioxide), sebuah kimia yang dahulunya digunakan dalam pengimejan perubatan. Walau bagaimanapun, kebanyakan orang dengan kolangiokarsinoma tidak mempunyai faktor risiko yang boleh dikenalpasti.

Kolangiokarsinoma dianggap sebagai kanser yang tidak dapat disembuhkan dan cepat membunuh kecuali kedua-dua tumor utama dan sebarang metastasis dapat dikeluarkan sepenuhnya oleh pembedahan. Tiada rawatan berpotensi yang kuratif wujud kecuali pembedahan, tetapi kebanyakan orang mempunyai penyakit tahap lanjut semasa pembentangan dan tidak boleh digunakan pada masa diagnosis. Orang dengan kolangiokarsinoma biasanya diuruskan - walaupun tidak sembuh - dengan kemoterapi, terapi radiasi, dan langkah penjagaan paliatif lain. Ini juga digunakan sebagai terapi tambahan selepas pembedahan dalam kes-kes di mana reseksi telah berjaya (atau hampir).

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Landis SH, Murray T, Bolden S, Wingo PA (1998). "Cancer statistics, 1998". Ca. 48 (1): 6–29. doi:10.3322/canjclin.48.1.6. PMID 9449931. 
  2. ^ Patel T (May 2002). "Worldwide trends in mortality from biliary tract malignancies". BMC Cancer. 2: 10. doi:10.1186/1471-2407-2-10. PMC 113759Boleh dicapai secara percuma. PMID 11991810. 
  3. ^ Tsaitas C, Semertzidou A, Sinakos E (April 2014). "Update on inflammatory bowel disease in patients with primary sclerosing cholangitis". World Journal of Hepatology. 6 (4): 178–87. doi:10.4254/wjh.v6.i4.178. PMC 4009473Boleh dicapai secara percuma. PMID 24799986. 

Pautan luar[sunting | sunting sumber]