Kolina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Lompat ke: pandu arah, cari
Choline
Nama lain 2-Hydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium
Bilineurine
(2-Hydroxyethyl)trimethylammonium
Pengenalpasti
1736748
62–49–7 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:15354 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL920 Yes check.svgY
ChemSpider 299 Yes check.svgY
DrugBank DB00122 Yes check.svgY
Rujukan Gmelin 324597
4551
Imej Jmol-3D Imej
KEGG C00114 Yes check.svgY
PubChem 6209
UNII N91BDP6H0XTemplat:Fdacite
Sifat
C5H14NO+
Jisim molar 104.17080
Ketumpatan 1.09 g/ml
Takat didih 305 °C (581 °F; 578 K)
500 mg/ml
Kecuali sebaliknya dicatatkan, data diberikan untuk
bahan-bahan dalam keadaan piawai
(pada 25 °C, 100 kPa)

Penafian dan rujukan Infobox

Kolina ialah sejenis nutrien seakan vitamin penting yang larut dalam air.[1][2][3] Ia merupakan bahan asas lesitin yang wujud dalam banyak tumbuh-tumbuhan dan organ haiwan.[4] istilah cholines merujuk ke kelas kuarter ammonium garam yang mengandungi kation N,N,N-trimetiletanolamonium (X di sebelah kanan menandakan anion lawan yang tidak dikenal pasti).

Ada beberapa haiwan tidak menghasilkan kolina tetapi harus mengambilnya melalui pemakanan untuk menjaga kesihatan. Manusia menghasilkan di dalam organ hati. Ada makanan atau tambahan choline adalah bermanfaat atau berbahaya untuk manusia belum ditentukan.[5] Manfaat yang berkemungkinan termasuk mengurangkan risiko kecacatan tiub neural kecacatan tiub dan penyakit hati lemak. Pengambilan kolina semasa mengandung anak juga didapati boleh mempunyai kesan jangka panjang yang baik kepada ingatan kanak-kanak.

Metionina dan folat diketahui bertindak dengan kolina sementara homosisteina menjalani metilasi untuk menghasilkan metionina. Kajian yang terbaru telah menunjukkan bahawa kekurangan kolina mungkin mempunyai kesan buruk, walaupun jumlah metionina dan folat yang mencukupi  juga ada.

Kimia[sunting | sunting sumber]

Kolina ialah garam ammonium kuarternari dengan formula kimia (CH3)3N+(CH2)2OHX, di mana X ialah ion lawan seperti klorida, hidroksida atau tartrat. Kolina klorida boleh membentuk campuran pelarut eutektik dalam eutektik bertakat lebur rendah dengan urea dengan sifat aneh.[6] Garam salisilat digunakan topikal untuk menghilangkan rasa sakit daripada ulser aftus.[7][8]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Choline. The Metabolomics Innovation Centre, University of Alberta, Edmonton, Canada. 17 August 2016. Dicapai 13 September 2016. 
  2. ^ "Choline". Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis, Oregon. February 2015. Dicapai 10 January 2017. 
  3. ^ Zeisel SH; da Costa KA (November 2009). "Choline: an essential nutrient for public health". Nutrition Reviews. 67 (11): 615–23. doi:10.1111/j.1753-4887.2009.00246.x. PMC 2782876Boleh diakses secara percuma. PMID 19906248. 
  4. ^ "Choline". NIH. U.S. National Library of Medicine. National Center for Biotechnology Information. 2 September 2017. Dicapai 8 September 2017. 
  5. ^ Leermakers, E. T.; Moreira, E. M.; Kiefte-De Jong, J. C.; Darweesh, S. K.; Visser, T; Voortman, T; Bautista, P. K.; Chowdhury, R; Gorman, D (2015). "Effects of choline on health across the life course: A systematic review". Nutrition Reviews. 73 (8): 500–22. doi:10.1093/nutrit/nuv010. PMID 26108618. 
  6. ^ Andrew P. Abbott; Glen Capper; David L. Davies; Raymond K. Rasheed; Vasuki Tambyrajah (2003). "Novel solvent properties of choline chloride/urea mixtures". Chemical Communications (1): 70–71. doi:10.1039/b210714g. 
  7. ^ Gastroenterology eu.elsevierhealth.com. Retrieved 15 November 2012. Gastroenterology. Chapter 6. page 128
  8. ^ Choline salicylate/magnesium salicylate - oral, Trilisate medicinenet.com. Retrieved 15 November 2012