Metilena difenil diisosianat

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Metilena difenil diisosianat
4,4'-methylene diphenyl diisocyanate.svg
Methylene-diphenyl-diisocyanate-3D-vdW.png
Nama
Nama IUPAC
1,1'-Metilenebis(4-isosianatobenzena)
Nama lain
4-4' Metilena difenil diisosianida
Pengenalpasti
Imej Jmol-3D model
Singkatan MDI
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.002.697
Sifat
C15H10N2O2
Jisim molar 250.25 g/mol
Takat lebur 40 °C (104 °F; 313 K)
Takat didih 314 °C (597 °F; 587 K)
Bertindak balas
Bahaya
Takat kilat 212℃〜214℃
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Rujukan kotak info

Metilena difenil diisosianat ataupun MDI merupakan sebuah sebatian diisosianat. Sebatian ini secara umumnya mempunyai tiga isomer, bergantung kepada kedudukan kumpulan isosianat, yaitu 2,2'-MDI, 2,4'-MDI dan 4,4'-MDI. 4,4'-MDI merupakan isomer yang paling banyak digunakan dan dipanggil sebagai "MDI Tulen".

Pembuatan[sunting | sunting sumber]

Langkah pertama dalam penghasilan MDI ialah dengan melakukan tindak balas antara anilin dan formaldehid, dengan menggunakan asid hidroklorik sebagai pemangkin untuk menghasilkan campuran diamina asal, 4,4'-diaminodifenilmetana dan poliamina.

Synthesis of 4,4'-diaminodiphenylmethane.svg

Diamina ini kemudiannya ditindak balas bersama fosgen untuk menghasilkan campuran isomer diisosianat. Penyulingan berperingkat pula dijalankan untuk memisahkan antara isomer-isomer diisosianat tersebut.

Synthesis of methylene diphenyl diisocyanate.svg

Kegunaan[sunting | sunting sumber]

Kegunaan utama MDI Tulen ialah dalam pembuatan poliuretana dan juga digunakan sebagai pelekat dalam bidang industri.