Nitrogliserin

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Templat:Chembox EC-number
Nitrogliserin
Skeletal formula of zwitterionic nitroglycerin
Ball and stick model of nitroglycerin
Spacefill model of nitroglycerin
Nama
Nama pilihan IUPAC
Propane-1,2,3-triyl trinitrate
Nama lain
1,2,3-Tris(nitrooxy)propane
Pengenalpasti
1802063
55-63-0 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:28787 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL730 Yes check.svgY
ChemSpider 4354 Yes check.svgY
DrugBank DB00727 Yes check.svgY
Rujukan Gmelin 165859
7053
Imej Jmol-3D Imej
Imej
KEGG D00515 Yes check.svgY
MeSH Nitrogliserin
PubChem 4510
UNII G59M7S0WS3Templat:Fdacite
Penomboran UN 0143, 0144, 1204, 3064, 3319
Sifat
C3H5N3O9
Jisim molar 227.09 g·mol−1
Rupa bentuk Cecair tanpa warna
Ketumpatan 1.6 g cm−3 (at 15 °C)
Takat lebur 14 °C (57 °F; 287 K)
Takat didih 50 °C (122 °F; 323 K) meletup
sedikit[1]
Keterlarutan aseton, eter, benzena, alkohol[1]
log P 2.154
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Rujukan kotak info

Nitrogliserin (NG), juga dikenali sebagai trinitrogliserin (TNG)nitro, gliseril trinitrat (GTN), atau 1,2,3-trinitroksipropana, ialah sejenis cecair berat tanpa warna, berminyak dan mudah meletup yang paling biasanya dihasilkan melalui penitratan gliserol dengan asid nitrik berwasap putih dalam keadaan yang sesuai untuk menghasilkan sejenis ester asid nitrik. Struktur kimianya lebih kepada sebatian nitrat organik berbanding satu sebatian nitro, namun nama lamanya ("NG" atau "TNG") sering kali digunakan. Bahan ini pertama kalinya dicipta pada 1847 dan ia telah digunakan sebagai bahan aktif dalam pembuatan bahan letupan, terutamanya dinamit yang digunakan dalam industri pembinaan, pemusnahan rumah serta perlombongan. Sejak tahun 1880-an, ia turut digunakan oleh tentera sebagai bahan aktif dan bahan pengelatin untuk nitroselulosa dalam beberapa bahan pendorong pejal seperti kordit dan balistit.

Selama lebih dari 130 tahun, nitrogliserin telah digunakan dalam bidang perubatan sebagai vasodilator (ubat pengembang sistem vaskular) kuat untuk merawat penyakit jantung seperti angina pektoris dan kegagalan jantung kronik. Walaupun hal tersebut diketahui sebagai kesan penukaran nitrogliserin kepada nitrik oksida, sejenis venodilator yang kuat, namun punca tepatnya hanya dapat ditemukan pada tahun 2002 iaitu enzim aldehid dehidrogenase mitokondria.[2] Nitrogliserin didapati dalam bentuk tablet bawah lidah, semburan dan ubat tampalan (patch).[3] Penggunaan lain berpotensi yang disarankan termasuk terapi tambahan dalam barah prostat.[4] Ia juga digunakan dalam dos yang rendah untuk rawatan fisur dubur yang kronik.

Risiko pendedahan[sunting | sunting sumber]

Pendedahan kepada dos nitrogliserin tinggi yang tidak menentu boleh menyebabkan sakit kepala yang teruk yang dikenali sebagai "NG head" atau "bang head". Sakit kepala ini boleh cukup melumpuhkan sesetengah orang, namun ada juga manusia mengembangkan toleransi dan bergantung pada nitrogliserin selepas pendedahan jangka panjang. Pengeluaran boleh (jarangnya) membawa maut[5] dengan simptom-simptom termasuk sakit dada dan masalah jantung dan jika tidak boleh diterima mungkin boleh dirawat dengan pendedahan semula kepada nitrogliserin atau nitrat organik lain yang sesuai.[6]

Orang-orang boleh terdedah kepada nitrogliserin di tempat kerja melalui bernafasan, penyerapan dalam kulit, penelanan, atau bersentuhan mata. Pentadbiran Keselamatan dan Kesihatan Pekerjaan Amerika Syarikat telah menetapkan batas yang diterima (had pendedahan yang dibenarkan) untuk pendedahan nitrogliserin di tempat kerja sebagai 0.2 ppm (2 mg/m3) pada kulit dalam 8 jam bekerja sehari. Itu Institut untuk Keselamatan dan Kesihatan (NIOSH) telah menetapkan had pendedahan yang disarankan sebagai 0.1 mg/m2 pada kulit dalam 8 jam bekerja sehari. Nitrogliserin boleh segera membahayakan nyawa dan kesihatan apabila kandungannya dalan badan mencapai 75 mg/m³.[7]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b https://www.osha.gov/SLTC/healthguidelines/nitroglycerin/recognition.html
  2. ^ Chen, Z; Foster, MW; Zhang, J; Mao, L; Rockman, HA; Kawamoto, T; Kitagawa, K; Nakayama, KI; dll. (2005). "An essential role for mitochondrial aldehyde dehydrogenase in nitroglycerin bioactivation". Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 102 (34): 12159–12164. Bibcode:2005PNAS..10212159C. doi:10.1073/pnas.0503723102. PMC 1189320Boleh diakses secara percuma. PMID 16103363. 
  3. ^ http://web.ebscohost.com/src/detail?vid=17&hid=7&sid=7e55c0c3-4b92-4b24-ac2d-b2091791a502%40sessionmgr14&bdata=JnNpdGU9c3JjLWxpdmU%3d#db=hxh&AN=9703191987
  4. ^ Daily Mail: "How dynamite could help destroy prostate cancer" Retrieved 2010-02-23
  5. ^ Amdur, Mary O.; Doull, John.
  6. ^ John B. Sullivan, Jr.; Gary R. Krieger (2001). Clinical Environmental Health and Toxic Exposures: Latex. Lippincott Williams & Wilkins. m/s. 264–. ISBN 978-0-683-08027-8. Dicapai 23 April 2013. 
  7. ^ "CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards - Nitroglycerine". www.cdc.gov. Dicapai 2015-11-21.