Pirimidina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Jangan dikelirukan dengan Piridina.
Pirimidina
Pyrimidine 2D aromatic full.svg
Pyrimidine 2D numbers.svg
Pyrimidine molecule
Molekul pirimidina
Nama
Nama pilihan IUPAC
Pirimidina
Pyrimidine[1]
Nama lain
1,3-Diazina
m-Diazina
Pengenalpasti
289-95-2 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:16898 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL15562 Yes check.svgY
ChemSpider 8903 Yes check.svgY
Imej Jmol-3D Imej
KEGG C00396 Yes check.svgY
MeSH pyrimidine
PubChem 9260
Sifat
C4H4N2
Jisim molar 80.088 g mol−1
Ketumpatan 1.016 g cm−3
Takat lebur 20 hingga 22 °C (68 hingga 72 °F; 293 hingga 295 K)
Takat didih 123 hingga 124 °C (253 hingga 255 °F; 396 hingga 397 K)
Larut (25°C)
Keasidan (pKa) 1.10[2] (protonated pyrimidine)
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Pirimidina merupakan sebuah sebatian organik aromatik yang berbentuk seperti piridina[3] dan merupakan salah satu daripada diazina selain daripada pirazina dan piridazina. Dalam asid nukleik, tiga daripada bes nukleotida merupakan terbitan pirimidina iaitu sitosina (C), timina (T) dan urasil (U).

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  2. ^ Brown, H. C.; dll. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod, para penyunting. Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press. 
  3. ^ Gilchrist, Thomas Lonsdale (1997). Heterocyclic chemistry. New York: Longman. ISBN 978-0-582-27843-1.