Poliarteritis nodosa
Poliarteritis nodosa ( PAN ) ialah keradangan nekrotik sistemik pada saluran darah (vaskulitis) yang menjejaskan arteri berotot dengan saiz sederhana, biasanya melibatkan arteri buah pinggang dan organ dalaman lain tetapi lazimnya tidak melibatkan peredaran paru-paru.[1] Aneurisma kecil kelihatan seolah-olah tersusun seperti manik-manik tasbih,[2] oleh itu "tanda tasbih" ini menjadi ciri diagnostik penting bagi vaskulitis.[3] PAN kadangkala dikaitkan dengan jangkitan oleh virus hepatitis B atau hepatitis C.[4] Keadaan ini mungkin wujud pada bayi.[5]
PAN adalah penyakit yang jarang berlaku.[4] Kadar kelangsungan hidup selama lima tahun ialah 80%; tanpa rawatan, kadar kelangsungan hidup selama lima tahun ialah 13%. Kematian selalunya berpunca daripada kegagalan buah pinggang, infarksi miokardium, atau strok.[6]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ Kumar, Vinay; K. Abbas, Abul; C. Aster, Jon (2015). Robbins and Cotran: Pathologic Basis of Disease (ed. 9th). Elsevier. m/s. 509. ISBN 978-1-4557-2613-4.
- ^ Keen, William. Surgery, Volume 5. W. B. Saunders. m/s. 243.
- ^ Greenson, Joel K.; Montgomery, Elizabeth A.; Polydorides, Alexandros D. (1 September 2009). Diagnostic Pathology: Gastrointestinal: Published by Amirsys. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-1-931884-26-6. Dicapai pada 19 August 2013.
- ^ a b Forbess, L; Bannykh, S (2015). "Polyarteritis Nodosa". Rheumatic Disease Clinics of North America. 41 (1): 33–46, vii. doi:10.1016/j.rdc.2014.09.005. PMID 25399938.
- ^ Person, A, Donald (2006-06-15). "Infantile Polyarteritis Nodosa". eMedicine. WebMD. Dicapai pada 24 December 2009.
- ^ Russell Goodman; Paul F. Dellaripa; Amy Leigh Miller; Joseph Loscalzo (January 2, 2014). "An Unusual Case of Abdominal Pain". N Engl J Med. 370 (1): 70–75. doi:10.1056/NEJMcps1215559. PMID 24382068.