Toluena diisosianat

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Toluena-2,4-diisosianat
Toluena-2,4-diisosianat
Model molekul toluena diisosianat
Nama
Nama pilihan IUPAC
2,4-Diisosianato-1-metilbenzena
2,4-Diisocyanato-1-methylbenzene
Pengenalpasti
584-84-9 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:53556 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL1086446 Yes check.svgY
ChemSpider 13835351 Yes check.svgY
Imej Jmol-3D Imej
Nombor RTECS CZ6300000
Sifat
C9H6N2O2
Jisim molar 174.2 g/mol
Rupa bentuk Cecair tidak berwarna
Odor Tengik[1]
Ketumpatan 1.214 g/cm3, cecair
Takat lebur 21.8 °C (71.2 °F; 294.9 K)
Takat didih 251 °C (484 °F; 524 K)
Bertindak balas
Tekanan wap 0.01 mmHg (25°C)[1]
Bahaya
Pengelasan EU Amat beracun (T+)
Carc. Cat. 3
Frasa R Templat:R26, R36/37/38, Templat:R40,
Templat:R42/43, Templat:R52/53
Frasa S S1/2, Templat:S23, Templat:S36/37, S45, S61
NFPA 704
Kemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 1: Biasanya stabil, tetapi boleh menjadi tidak stabil pada suhu dan tekanan yang tinggi. Cth, kalsiumBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
1
3
1
Takat kilat 127 °C (261 °F; 400 K)
Had letupan 0.9%-9.5%[1]
14 ppm (tikus, 4 hr)
13.9 ppm (tikus belanda, 4 hr)
11 ppm (arnab, 4 hr)[2]
Had pendedahan kesihatan AS (NIOSH):
C 0.02 ppm (0.14 mg/m3)[1]
REL (Disyorkan)
Ca[1]
Ca [2.5 ppm][1]
Sebatian berkaitan
Isosianat berkaitan Metilena difenil diisosianat
Naftalena diisosianat
Sebatian berkenaan Poliuretana
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Toluena diisosianat (TDI) merupakan sebatian isosianat dengan sebatian formula CH3C6H3(NCO)2 dan memiliki enam buah isomer. Dua daripada enam isomer tersebut adalah penting dalam bidang industri, yakni 2,4-TDI dan 2,6-TDI. Walaupun 2,4-TDI boleh dihasilkan secara tulen, pihak industri biasanya memasarkan campuran 2,4-TDI dan 2,6-TDI dengan nisbah 80:20 ataupun 65:35.

TDI mengambil 34.1% pasaran isosianat global pada 2000 dengan penghasilan sebanyak 1.4 bilion kilogram dan merupakan isosianat kedua terbanyak dihasilkan selepas metilena difenil diisosianat.[3][4] Sebatian ini merupakan salah satu bahan asas dalam poliuretana.

Penghasilan[sunting | sunting sumber]

2,4-TDI dihasilkan daripada toluena yang ditindak balas menjadi dinitrotoluena dan seterusnya kepada 2,4-diaminotoluena, TDA. TDA kemudiannya ditindak balas dengan fosgen untuk mendapatkan TDI dengan asid hidroklorik sebagai bahan sampingan seperti di bawah:

TDI-Synthese.svg

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0621" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  2. ^ Templat:IDLH
  3. ^ Randall, D.; Lee, S. (2003). The Polyurethanes Book. New York: Wiley. ISBN 978-0-470-85041-1. 
  4. ^ Six, C.; Richter, F., Isocyanates, Organic, doi:10.1002/14356007.a14_611