Zygote
Un zygote (du grec ancien : ζυγωτός / zugōtós, « joints, attelés », de ζυγοῦν / zugoûn, « joindre, atteler »)[1] est une cellule eucaryote formée par un événement de fécondation entre deux gamètes. Le génome du zygote est une combinaison de l'Acide désoxyribonucléique de chaque gamète, et contient toute l'information génétique nécessaire pour former un nouvel organisme individuel.
Dans les organismes multicellulaires, le zygote est le stade de développement le plus précoce. Chez l'être humain et la plupart des autres organismes anisogames, un zygote se forme lorsqu'un ovule est fécondé par un spermatozoïde. Dans les organismes unicellulaires, le zygote peut se diviser de manière asexuée par mitose pour produire une progéniture identique.
Les zoologistes allemands Oscar et Richard Hertwig ont fait quelques-unes des premières découvertes sur la formation de zygotes chez les animaux à la fin du XIXe siècle.
Homme[modifier | modifier le code]
Lors de la fécondation humaine, un ovule libéré (un ovocyte secondaire haploïde avec des copies chromosomiques répliquées) et un spermatozoïde haploïde (gamète mâle) se combinent pour former une seule cellule diploïde appelée zygote. Une fois que l'unique spermatozoïde fusionne avec l'ovocyte, ce dernier achève la division de la deuxième méiose en formant une fille haploïde avec seulement 23 chromosomes, la quasi-totalité du cytoplasme et le Pronucleus mâle. L'autre produit de la méiose est le deuxième globule polaire avec uniquement des chromosomes mais sans capacité de se répliquer ou de survivre. Chez la fille fécondée, l'acide désoxyribonucléique est ensuite répliqué dans les deux Pronucleus distincts dérivés du spermatozoïde et de l'ovule, ce qui rend le nombre de chromosomes du zygote temporairement (4n) diploïde. Environ 30 heures après la fécondation, une fusion des Pronucleus et une division mitotique immédiate produisent deux cellules filles diploïdes (2n) appelées blastomères[2].
Entre les étapes de la fécondation et de l’implantation, l’embryon en développement est parfois qualifié de préimplantatoire. Cette étape a également été appelée pré-embryon dans les discours juridiques, notamment en ce qui concerne l'utilisation de cellules souches embryonnaires[3].
Après la fécondation, le blastomère descend la trompe de Fallope vers l'utérus tout en continuant à se diviser[4] sans réellement augmenter de taille, dans un processus appelé clivage[5]. Après quatre divisions, l'embryon se compose de 16 blastomères et est connu sous le nom de morula[6]. Grâce aux processus de compactage, de division cellulaire et de blastulation, le conceptus prend la forme du blastocyste au cinquième jour de développement, juste au moment où il s'approche du site d'implantation[7]. Lorsque le blastocyste éclot de la zone pellucide, il peut s'implanter dans la muqueuse endométriale de l'utérus et commencer la phase de gastrulation du développement embryonnaire.
Champignon[modifier | modifier le code]
Pour les champignons, la fusion sexuelle des cellules haploïdes est appelée caryogamie. Le résultat de la caryogamie est la formation d’une cellule diploïde appelée zygote ou zygospore. Cette cellule peut alors entrer en méiose ou en mitose selon le cycle de vie de l'espèce.
Plante[modifier | modifier le code]
Pour les plantes, le zygote peut être polyploïde si la fécondation se produit entre des gamètes méiotiquement non réduits.
Pour les plantes terrestres, le zygote se forme dans une chambre appelée archégone. Dans les plantes sans pépins, l'archégone a généralement la forme d'un flacon, avec un long col creux par lequel pénètre le spermatozoïde. À mesure que le zygote se divise et grandit, il le fait à l’intérieur de l’archégone.
Protozoaires[modifier | modifier le code]
Pour l'amibe, la reproduction se produit par division cellulaire de la cellule mère : d'abord le noyau de la cellule mère se divise en deux, puis la membrane cellulaire se scinde également, devenant ainsi deux amibes « filles ».
Chlamydomonas[modifier | modifier le code]
Un zygote de Chlamydomonas contient de l'ADN chloroplastique (ADNcp) des deux parents ; de telles cellules sont généralement rares, car normalement l'ADNcp est hérité de manière uniparentale d'un parent. Ces rares zygotes biparentaux ont permis la cartographie des gènes chloroplastiques par recombinaison.
Reprogrammation vers la totipotence[modifier | modifier le code]
La formation d’un zygote totipotent ayant le potentiel de produire un organisme entier dépend de la reprogrammation épigénétique. La déméthylation de l'ADN du génome paternel chez le zygote semble être une étape importante de la reprogrammation épigénétique[8]. Dans le génome paternel de la souris, la déméthylation de l'ADN, en particulier au niveau des sites de cytosines méthylées, est probablement un processus clé dans l'établissement de la totipotence. La déméthylation implique les processus de réparation par excision de bases et éventuellement d'autres mécanismes basés sur la réparation de l'ADN[8].
Notes et références[modifier | modifier le code]
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Zygote » (voir la liste des auteurs).
- Informations lexicographiques et étymologiques de « zygote » dans le Trésor de la langue française informatisé, sur le site du Centre national de ressources textuelles et lexicales.
- (en) « Blastomere | biology | Britannica », sur www.britannica.com (consulté le )
- Maureen L. Condic, « Totipotency: What It Is and What It Is Not », Stem Cells and Development, vol. 23, no 8, , p. 796–812 (ISSN 1547-3287, PMID 24368070, PMCID 3991987, DOI 10.1089/scd.2013.0364, lire en ligne, consulté le )
- (en) « Fetal development: MedlinePlus Medical Encyclopedia », sur medlineplus.gov (consulté le )
- (en) N. Jayne Klossner et Nancy T. Hatfield, Introductory Maternity & Pediatric Nursing, Lippincott Williams & Wilkins, (ISBN 978-0-7817-3690-9, lire en ligne)
- « Human Anatomy Chapter 28 -- Embryology Atlas », sur web.archive.org, (consulté le )
- (en) Susan Tucker Blackburn, Maternal, Fetal, & Neonatal Physiology: A Clinical Perspective, Elsevier Health Sciences, (ISBN 978-1-4160-2944-1, lire en ligne)
- Sabrina Ladstätter et Kikuë Tachibana-Konwalski, « A Surveillance Mechanism Ensures Repair of DNA Lesions during Zygotic Reprogramming », Cell, vol. 167, no 7, , p. 1774–1787.e13 (ISSN 0092-8674, PMID 27916276, PMCID 5161750, DOI 10.1016/j.cell.2016.11.009, lire en ligne, consulté le )
