Tindak balas klik

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Lompat ke: pandu arah, cari

Tindak balas klik merupakan penemuan oleh Rolf Huisgen dan dipopularkan Dr Karl Barry Sharpless pada tahun 1999 dan semenjak itu telah mula digunakan untuk pelbagai aplikasi terutamanya dalam sains polimer.Ralat petik: Tag <ref> tidak sah; nama-nama tidak sah, misalnya terlalu banyak

Secara asasnya, tindak balas klik adalah tindak balas di antara kumpulan azida dan terminal acetilena yang menghasilkan 1,2,3 triazola. Tindak balas ini menggunakan kuprum (I) sebagai pemangkin tindak balas.Ralat petik: Tag <ref> tidak sah; nama-nama tidak sah, misalnya terlalu banyak, [1]

pensiklotambahan 1,3-dwikutub Huisgen

Kelebihan-kelebihan teknik ini:

  1. Hasil yang tinggi
  2. Boleh digunakan secara pukal ataupun dengan pelarut
  3. Tidak dipengaruhi oleh sifat pelarut samada bersifat kutub ataupun bukan kutub
  4. Reagen ataupun bahan untuk memulakan tindak balas mudah didapati
  5. Bahan sampingan tindak balas mudah ditulenkan
  6. Tindak balas yang tidak sensitif kepada kewujudan air ataupun udara (oksigen).Ralat petik: Tag <ref> tidak sah; nama-nama tidak sah, misalnya terlalu banyak, [2]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. Fournier,D; Hoogenboom, R; Schubert,S.S (2007). "Clicking polymers: a straightforward approach to novel macromolecular architectures". Chem. Soc. Rev. 36: 1369. 
  2. Fournier,D; Hoogenboom, R; Schubert,S.S (2007). "Clicking polymers: a straightforward approach to novel macromolecular architectures". Chem. Soc. Rev. 36: 1369. 

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

  • Click Chemicals - sebuah laman web untuk membantu pengkaji-pengkaji kimia klik.