Dehidratase

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Serina dehidratase ialah contoh dehidratase. Ia menggunakan PLP sebagai kofaktor.

Dehidratase ialah sekumpulan enzim liase yang membentuk ikatan ganda dua atau ganda tiga dalam substrat melalui pembuangan molekul air.[1] Ia dapat ditemui dalam banyak tempat, termasuk mitokondrion, peroksisom dan sitosol.[2] Setakat kini, ada lebih 150 enzim dehidratase diketahui dalam empat kumpulan.[3]

Patologi[sunting | sunting sumber]

Kekurangan dehidratase dalam badan boleh menyebabkan hiperfenilalaninemia ringan, yakni jumlah fenilalanina berlebihan dalam darah. Ia terjadi akibat gangguan genetik resesif dalam DNA autosom.[4]

Contoh[sunting | sunting sumber]

Antara contoh dehidratase lazim termasuk:

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "dehydratase". The Free Dictionary.
  2. ^ "Evidence that f-hydroxyacyl-CoA dehydrase purified from rat liver microsomes is of peroxisomal origin". Biochem. J. 287.
  3. ^ "ENZYME: 4.2.1.-". enzyme.expasy.org. Dicapai pada 2016-11-05.
  4. ^ RESERVED, INSERM US14 -- ALL RIGHTS. "Orphanet: Dehydratase deficiency". www.orpha.net. Retrieved 2016-11-01.
  5. ^ Reference, Genetics Home. "ALAD gene". Genetics Home Reference. Retrieved 2016-11-04.
  6. ^ Burch; Siegel. "Improved Method for Measurement of delta-Aminolevulinic Acid DehydrataseActivity of Human Erythrocytes". Clinical Chemistry. 17.
  7. ^ Mauron, Jean; Mottu, Françoise; Spohr, Georges (1973-01-01). "Reciprocal Induction and Repression of Serine Dehydratase and Phosphoglycerate Dehydrogenase by Proteins and Dietary-Essential Amino Acids in Rat Liver". European Journal of Biochemistry. 32 (2): 331–342. doi:10.1111/j.1432-1033.1973.tb02614.x. ISSN 1432-1033.
  8. ^ Jung; Zamir; Jensen. "Chloroplasts of higher plants synthesize L-phenylalanine via L-arogenate". Proc. Nati. Acad. Sci. USA. 83.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]