Sindrom Coffin-Lowry: Perbezaan antara semakan
Kandungan dihapus Kandungan ditambah
Mencipta laman baru dengan kandungan '{{perubatan}} {{Infobox_Disease | Name = Sindrom Coffin-Lowry | Image = | Caption = | DiseasesDB = 2934 | ICD10 ...' |
(Tiada perbezaan)
|
Semakan pada 04:32, 8 Mac 2012
 | PENAFIAN: Untuk pengetahuan sahaja. Sila dapatkan nasihat doktor atau pakar perubatan bertauliah mengenai kesihatan anda. Maklumat perubatan dan penjagaan kesihatan dalam laman ini tidak bertujuan menggantikan jagaan profesional, khidmat nasihat, diagnosis atau rawatan doktor/pakar perubatan bertauliah. Laman ini tidak mempunyai jawapan kepada semua masalah kesihatan dan perubatan yang dialami. Jawapan kepada masalah umum mungkin tiada kaitan langsung dengan keadaan kesihatan anda. Sekiranya anda menyedari tanda/gejala penyakit atau jatuh sakit, sila hubungi doktor/pakar perubatan bertauliah untuk rawatan segera. |  |
| Sindrom Coffin-Lowry | |
|---|---|
| Pengelasan dan sumber luaran | |
| ICD-9 | 759.89 |
| OMIM | 303600 |
| P. Data Penyakit | 2934 |
| MeSH | D038921 |
| Penafian perubatan | |
Sindrom Coffin-Lowry ialah kecacatan genetik yang berkait dengan penguasaan kaitan-X (“X-linked dominant”) yang yang menyebabkan masaalah fikiran teruk yang kadang kala dikaitkan dengan pertumbuhan tidak normal, jantung tidak normal, kyphoscoliosis, termasuk juga pendengaran dan penglihatan tidak normal.