Sindrom Klinefelter
 | PENAFIAN: Untuk pengetahuan sahaja. Sila dapatkan nasihat doktor atau pakar perubatan bertauliah mengenai kesihatan anda. Maklumat perubatan dan penjagaan kesihatan dalam laman ini tidak bertujuan menggantikan jagaan profesional, khidmat nasihat, diagnosis atau rawatan doktor/pakar perubatan bertauliah. Laman ini tidak mempunyai jawapan kepada semua masalah kesihatan dan perubatan yang dialami. Jawapan kepada masalah umum mungkin tiada kaitan langsung dengan keadaan kesihatan anda. Sekiranya anda menyedari tanda/gejala penyakit atau jatuh sakit, sila hubungi doktor/pakar perubatan bertauliah untuk rawatan segera. |  |
| Sindrom Klinefelter | |
|---|---|
| Pengelasan dan sumber luaran | |
 47, XXY | |
| P. Data Penyakit | 7189 |
| Penafian perubatan | |
Klinefelter merupakan masalah gangguan genetik yang menjejaskan lelaki. Sindrom Klinefelter bermaksud lelaki yang memiliki satu atau lebih kromosom X. Lelaki dengan sindrom Klinefelter disebut juga sebagai lelaki XXY atau lelaki dengan sindrom XXY.
Dalam kes yang jarang berlaku ini, ada lelaki sindrom Klinefelter yang memiliki tiga atau empat kromosom X atau satu atau lebih kromosom Y. Kebanyakkan lelaki dengan lebihan kromosom X tidak menyedarinya dan menjalani kehidupan dengan normal. Ia terjadi pada seorang dalam 500 hingga 1000 lelaki.
Simptom[sunting | sunting sumber]
|
| |
Lelaki dengan sindrom Klinefelter yang tidak dirawat, didiagnos ketika 19 tahun
| ||
Simptom yang paling biasa berlaku ialah kemandulan. Simptom-simptom yang boleh dialami lelaki setelah baligh termasuklah:[1]
- Potongan badan yang luar biasa (Kaki & tangan panjang dan pinggang pendek)
- Masalah pembelajaran dan bahasa
- Difungsi seksual
- Saiz kemaluan yang lebih kecil berbanding lelaki lain yang seusia
- Mempunyai sifat kewanitaan
- Memiliki payu dara
- Tulang yang lemah
- Kekurangan bulu di badan dan kepala
- Kekurangan tenaga
Rujukan[sunting | sunting sumber]
- ^ "Klinefelter's Syndrome". MedlinePlus. Cite has empty unknown parameter:
|dead-url=(bantuan)