Distrofi otot

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Lompat ke: pandu arah, cari
Distrofi otot
Pengelasan dan sumber luaran
ICD-10 G71.0
ICD-9 359.0-359.1
MedlinePlus 001190
eMedicine orthoped/418
MeSH D009136
Wikipedia tidak memberikan nasihat perubatan Penafian perubatan

Distrofi otot (muscular dystrophy, MD) adalah sekelompok penyakit keturunan di mana otot-otot yang mengawal pergerakan (yang disebut otot sadar/voluntary muscle) secara perlahan-lahan melemah. Pada beberapa bentuk penyakit ini, jantung dan organ-organ tubuh lainnya juga terkena.

Ada 9 bentuk utama distrofi otot ini:

  • Myotonic
  • Duchenne
  • Becker
  • Limb-girdle
  • Facioscapulohumeral
  • Congenital
  • Oculopharyngeal
  • Distal
  • Emery-Dreifuss

Distrofi otot dapat terjadi pada usia yang berbeza-beza, mulai dari bayi sampai usia pertengahan atau tua. Jenis penyakit ini didasarkan pada bahagian bila distrofi otot ini terjadi dalam kehidupan seseorang. Penyakit ini juga tergantung pada berat tidaknya otot yang melemah, di mana otot-otot yang terkena, tingkat gejala, dan cara penyakit ini meningkat. Beberapa jenis distrofi otot hanya terkena pada lelaki; yang lain terkena pada lelaki dan wanita. Beberapa penderita masih dapat menikmati waktu hidup normal dengan gejala ringan yang berlangsung sangat lambat, sementara yang lain mengalami kelemahan otot yang cepat dan parah, meninggal di usia remaja sampai awal 20-an mereka.

Jenis-jenis distrofi otot yang berbeza mempengaruhi lebih dari 50,000 penduduk Amerika Syarikat. Namun berkat kemajuan dalam perawatan perubatan, kanak-kanak yang menderita distrofi otot dapat hidup lebih lama daripada sebelumnya.

Rujukan[sunting | sunting sumber]

Pautan luar[sunting | sunting sumber]