Timina

Timina
Nama
	Nama IUPAC 5-Metilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona
	Nama lain 5-metilurasil
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	65-71-4 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:17821 ;
ChEMBL	ChEMBL993 ;
ChemSpider	1103 ;
ECHA InfoCard	100.000.560
IUPHAR/BPS	4581;
MeSH	Thymine
PubChem CID	1135;
UNII	QR26YLT7LT ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4052342 ;
	InChI InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) Key: RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYAL;
	SMILES Cc1c[nH]c(=O)[nH]c1=O;
Sifat
Formula kimia	C5H6N2O2
Jisim molar	126.12 g·mol−1
Ketumpatan	1.223 g cm−3 (Dikira)
Takat lebur	316 hingga 317 °C (601 hingga 603 °F; 589 hingga 590 K)
Takat didih	335 °C (635 °F; 608 K) (Terurai)
Keasidan (pKa)	9.7
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Timina (T, Thy) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam DNA, selain daripada adenina, guanina dan sitosina. Dalam RNA, timina digantikan dengan bes urasil. Timina juga dikenali sebagai 5-metilurasil dan merupakan terbitan pirimidina. Timina boleh terurai menjadi hidantoin selepas kematian organisma.^[1]

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ Hofreiter M., Serre D., Poinar H.N., Kuch M., and Paabo S. Nature Reviews Genetics (2001) 2:353.

Rencana biokimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Hofreiter M., Serre D., Poinar H.N., Kuch M., and Paabo S. Nature Reviews Genetics (2001) 2:353.

[1]