Pirimidina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Pirimidina
Pyrimidine molecule
Molekul pirimidina
Nama
Nama IUPAC pilihan
Pirimidina
Pyrimidine[1]
Nama lain
1,3-Diazina
m-Diazina
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.005.479
KEGG
MeSH pyrimidine
  • InChI=1S/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H ☑Y
    Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  • InChI=1/C4H4N2/c1-2-5-4-6-3-1/h1-4H
    Key: CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYAT
  • c1cncnc1
Sifat
C4H4N2
Jisim molar 80.088 g mol−1
Ketumpatan 1.016 g cm−3
Takat lebur 20 hingga 22 °C (68 hingga 72 °F; 293 hingga 295 K)
Takat didih 123 hingga 124 °C (253 hingga 255 °F; 396 hingga 397 K)
Larut (25°C)
Keasidan (pKa) 1.10[2] (protonated pyrimidine)
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Pirimidina merupakan sebuah sebatian organik aromatik yang berbentuk seperti piridina[3] dan merupakan salah satu daripada diazina selain daripada pirazina dan piridazina. Dalam asid nukleik, tiga daripada bes nukleotida merupakan terbitan pirimidina iaitu sitosina (C), timina (T) dan urasil (U).

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ Brown, H. C. (1955). Baude, E. A.; F. C., Nachod (penyunting). Determination of Organic Structures by Physical Methods. New York, NY: Academic Press. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan)
  3. ^ Gilchrist, Thomas Lonsdale (1997). Heterocyclic chemistry. New York: Longman. ISBN 978-0-582-27843-1.