Astrositoma pilosit
| Astrositoma pilositik | |
|---|---|
 Penafian perubatan | |
Nama lain | Astrositoma pilositik juvenil, astrositoma serebelum sistik |
 | |
| Pengkhususan | Neuro-onkologi |
| Gejala | Pertumbuhan gagal, sakit kepala, loya, muntah, mudah rengsa, tortikolis, sukar bergerak |
| Punca | Keadaan genetik |
| Rawatan | Pembedahan barah |
sunting | |
Astrositoma pilositik (dari bahasa Inggeris: pilocytic astrocytoma) merupakan barah otak yang kerap kali berlaku pada golongan kanak-kanak dan dewasa muda (dalam 20 tahun pertama kehidupan). Penyakit ini biasanya berlaku di serebelum otak, berhampiran dengan batang otak di dalam kawasan hipotalamus atau kiasma optik. Astrositoma pilositik juga mungkin berrlaku di mana-mana kawasan yang terdapat astrosit, termasuk kawasan serebrum dan saraf tunjang. Barah ini biasanya tumbuh secara perlahan dan benain, sepadan dengan gred 1 kemaglinanan Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO).[1]
Tanda dan gejala[sunting | sunting sumber]
Golongan kanak-kanak yang menjadi mangsa bagi penyakit astrositoma pilositik boleh mengalai gejala yang berbeza, yang juga mungkin termasuk kegagalan untuk berkembang pesat seperti kekurangan berat badan yang sesuai atau penurunan berat badan, sakit kepala, berasa loya dan muntah, mudah terengsa atau peka, keadaan tortikolis iaitu bahagian leher menjadi senget atau leher menjadi kecut, kesukaran untuk mengerakkan pergerakan dan aduan visual (termasuk juga nistagmus). Aduan yang diberitahu oleh mangsa mungkin berbza-beza bergantung pada lokasi barah berlaku dan saiz neoplasma. Gejala yang paling biasa dikaitkan dengan peningkatan tekanan intrakranium ialah disebabkan oleh saiz jisim tumor.[2]
Punca-punca[sunting | sunting sumber]
Astrositoma pilositik boleh dikaitkan dengan keadaan genetik neurofibromatosis jenis 1 (NF1) dan glioma saraf optik. Ia merupakan barah yang kerapa dijumpai pada penyakit yang menghidap astrositoma pilositik. Walau bagaimanapun, majoriri punca bagi astrositoma pilositik muncul secara sekali-sekala, tanpa bukti berkaitan dengan kecenderungan terhadap keturunan atau faktor gaya hidup. Ia juga dikaitkan dengan perubahan genetik dalam laluan MAPK/ERK, selalunya dicirikan dengan gen gabungan KIAA1549-BRAF.[3][4]
Rujukan[sunting | sunting sumber]
- ^ Louis, David N.; Ohgaki, Hiroko; Wiestler, Otmar D.; Cavenee, Webster K. (2016). WHO classification of tumours of the central nervous system (ed. Revised 4th). Lyon. ISBN 978-92-832-4492-9.
- ^ "Pilocytic astrocytoma". National Center For Advancing Translational Sciences. Dicapai pada 2 July 2021.
- ^ Jones DT, Kocialkowski S, Liu L, Pearson DM, Bäcklund LM, Ichimura K, Collins VP (November 2008). "Tandem duplication producing a novel oncogenic BRAF fusion gene defines the majority of pilocytic astrocytomas". Cancer Research. 68 (21): 8673–8677. doi:10.1158/0008-5472.CAN-08-2097. PMC 2577184. PMID 18974108.
- ^ Sadighi Z, Slopis J (May 2013). "Pilocytic astrocytoma: a disease with evolving molecular heterogeneity". Journal of Child Neurology. 28 (5): 625–632. doi:10.1177/0883073813476141. PMID 23439714. S2CID 8437596.
