Dihidropiridina

Dihidropiridina
Nama
	Nama IUPAC pilihan 1,4-Dihidropiridina
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	3337-17-5 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChemSpider	94619 ;
MeSH	1,4-dihydropyridine
PubChem CID	104822;
UNII	7M8K3P6I89 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20274185 ;
	InChI InChI=1S/C5H7N/c1-2-4-6-5-3-1/h2-6H,1H2 Key: YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES C1C=CNC=C1;
Sifat
Formula kimia	C5H7N
Jisim molar	81.1158 g mol−1
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

1,4-Dihidropiridina (DHP) ialah sebuah sebatian organik dengan formula CH₂(CH=CH)₂NH. Sebatian induk adalah kurang lazim,^[2] tetapi terbitannya adalah penting dalam bidang komersial serta aktiviti biologi. Kofaktor utama biokimia, NADH and NADPH, merupakan terbitan 1,4-dihidropiridina. Ubat terbitan 1,4-dihidropiridina ialah penghalang saluran kalsium jenis L yang digunakan dalam rawatan tekanan darah tinggi. Selain itu, jenis 1,2-dihidropiridina juga diketahui.^[3]^[4]

Sifat dan tindak balas[sunting | sunting sumber]

Tindak balas utama dihidropiridina ialah pengoksidaannya yang mudah. Dalam kes dihidropiridina berhidrogen sebagai gantian nitrogen, pengoksidaan membentuk piridina:

CH₂(CH=CR)₂NH → C₅H₃R₂N + H₂

Dihidropiridina semula jadi, NADH dan NADPH, memiliki kumpulan N-alkil. Oleh itu, pengoksidaannya tidak menghasilkan piridina, tetapi kation alkilpiridinium:

CH₂(CH=CR)₂NR' → C₅H₃R₂NR' + H⁻

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ "1,4-dihydropyridine - Compound Summary". Pubchem Compound. US: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification and Related Records. Dicapai pada 1 November 2011.
^ Duburs, Gunãrs; Sausins, Alvils (1988). "Synthesis of 1,4-Dihydropyridines by Cyclocondensation Reactions". Heterocycles. 27: 269. doi:10.3987/REV-87-370.
^ Stout, David M.; Meyers, A. I. (1982). "Recent advances in the chemistry of dihydropyridines". Chemical Reviews. 82 (2): 223–243. doi:10.1021/cr00048a004.
^ Lavilla, Rodolfo (2002). "Recent developments in the chemistry of dihydropyridines". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (9): 1141–1156. doi:10.1039/B101371H.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

Dihydropyridines dalam Tajuk Subjek Perubatan (MeSH) di Perpustakaan Perubatan Negara AS

[1] "1,4-dihydropyridine - Compound Summary". Pubchem Compound. US: National Center for Biotechnology Information. 27 March 2005. Identification and Related Records. Dicapai pada 1 November 2011.

[2] Duburs, Gunãrs; Sausins, Alvils (1988). "Synthesis of 1,4-Dihydropyridines by Cyclocondensation Reactions". Heterocycles. 27: 269. doi:10.3987/REV-87-370.

[3] Stout, David M.; Meyers, A. I. (1982). "Recent advances in the chemistry of dihydropyridines". Chemical Reviews. 82 (2): 223–243. doi:10.1021/cr00048a004.

[4] Lavilla, Rodolfo (2002). "Recent developments in the chemistry of dihydropyridines". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (9): 1141–1156. doi:10.1039/B101371H.

[1]

[2]

[3]

[4]