Senarai ester androgen

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Testosteron, androgen asas bagi kebanyakan ester androgen.

Ini ialah senarai ester androgen, termasuk ester (serta eter) androgen semula jadi seperti testosteron dan dihidrotestosteron (DHT) serta steroid anabolik-androgen (AAS) sintetik seperti nandrolon (19-nortestosteron).

Ester AAS semula jadi[sunting | sunting sumber]

Ester testosteron[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Banyak ester testosteron telah dipasarkan, termasuk ester utama di bawah:[1][2]

Dan ester kurang lazim di bawah:[1][2]

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Ester testosteron utama di bawah tidak pernah dipasarkan:[1][2]

  • Testosteron busiklat (20 Aet-1, CDB-1781) – ester testosteron tindakan amat panjang yang pernah dibangunkan tetapi akhirnya tidak dipasarkan[4][5]

Dan ester kurang lazim di bawah:[1][2]

Ester dihidrotestosteron[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Beberapa ester dihidrotestosteron (DHT; androstanolon, stanolon) telah dipasarkan, termasuk di bawah:[8][9]

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Ester DHT di bawah tidak dipasarkan:[8][9]

Testifenon (ester klorfenasil DHT) ialah ester DHT mustard nitrogen yang dibangunkan sebagai agen antineoplastik sitostatik tetapi tidak pernah dipasarkan.[10]

Ester AAS semula jadi lain[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Ester AAS semula jadi lain di bawah telah dipasarkan:

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Dan ester di bawah tidak pernah dipasarkan:

Sturamustina ialah ester nitrosourea dehidroepiandrosteron (DHEA) yang dibangunkan sebagai agen antineoplastik sitostatik tetapi tidak pernah dipasarkan.[12][13]

Eters AAS semula jadi[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Meskipun bukan ester, eter AAS semula jadi di bawah telah dipasarkan juga:

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Dan eter di bawah tidak pernah dipasarkan:

Ester AAS sintetik[sunting | sunting sumber]

Ester metandriol[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Ester nandrolon[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Banyak ester AAS sintetik, nandrolon (19-nortestosteron), telah dipasarkan, termasuk ester utama di bawah:[14][15][16]

Dan ester kurang lazim di bawah:[14][15][16]

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Ester nandrolon di bawah tidak pernah dipasarkan:

LS-1727 ialah ester nitroso-karbamat nandrolon yang dibangunkan sebagai agen antineoplastik sitostatik tetapi tidak pernah dipasarkan.[19]

Ester trenbolon[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Beberapa ester trenbolon pernah dipasarkan seperti di bawah:

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Ester trenbolon di bawah wujud tetapi tidak pernah dipasarkan:

Ester AAS sintetik lain[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Banyak ester AAS sintetik juga pernah dipasarkan termasuk di bawah:

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Ester di bawah pula tidak pernah dipasarkan:

Eter AAS sintetik[sunting | sunting sumber]

Dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Walaupun bukan ester, eter AAS sintetik di bawah juga dipasarkan:

Tidak pernah dipasarkan[sunting | sunting sumber]

Eter di bawah pula tidak pernah dipasarkan:

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis US. 2000. ISBN 978-3-88763-075-1. Dicapai pada 29 May 2012.
  2. ^ a b c d e f g J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 642–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  3. ^ William Llewellyn (2011). Anabolics. Molecular Nutrition Llc. m/s. 437–. ISBN 978-0-9828280-1-4.
  4. ^ E. Nieschlag; H. M. Behre (1 April 2004). Testosterone: Action, Deficiency, Substitution. Cambridge University Press. m/s. 692–. ISBN 978-1-139-45221-2.
  5. ^ Shalender Bhasin (13 February 1996). Pharmacology, Biology dan Clinical Applications of Androgens: Current Status and Future Prospects. John Wiley & Sons. m/s. 471–. ISBN 978-0-471-13320-9.
  6. ^ "R&D Research". www.evestra.com. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-09-29.
  7. ^ Ahmed G, Elger W, Meece F, Nair HB, Schneider B, Wyrwa R, Nickisch K (October 2017). "A prodrug design for improved oral absorption and reduced hepatic interaction". Bioorg. Med. Chem. 25 (20): 5569–5575. doi:10.1016/j.bmc.2017.08.027. PMID 28886996.
  8. ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 640–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  9. ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. m/s. 261–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  10. ^ Lagova ND, Sof'ina ZP, Shkodinskaia EN, Kurdiumova KN, Valueva IM (1988). "[The antineoplastic activity of testiphenon]". Vopr Onkol (dalam bahasa Rusia). 34 (11): 1363–8. PMID 3201773.
  11. ^ George W.A Milne (8 May 2018). Drugs: Synonyms and Properties: Synonyms and Properties. Taylor & Francis. m/s. 67–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  12. ^ J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 1122. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  13. ^ Chavis C, de Gourcy C, Borgna JL, Imbach JL (1982). "New steroidal nitrosoureas". Steroids. 39 (2): 129–47. doi:10.1016/0039-128x(82)90081-2. PMID 7071885. S2CID 21042994.
  14. ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 660–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  15. ^ a b Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. m/s. 716–717. ISBN 978-3-88763-075-1.
  16. ^ a b I.K. Morton; Judith M. Hall (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.
  17. ^ Lerner, Leonard J.; Holthaus, Fred J.; Thompson, Charles R. (1959). "A myotrophic agent and gonadotrophin inhibitor, 19-nortestosterone-17-benzoate". Endocrinology. 64 (6): 1010–1016. doi:10.1210/endo-64-6-1010. ISSN 0013-7227. PMID 13652918.
  18. ^ Boschann, H. -W. (1955). "Cytologische Untersuchungen über die Wirkung von Androgenen am atrophischen Vaginalepithel in Abhängigkeit von Dosierung und Applikationsart". Archiv für Gynäkologie. 187 (1): 39–64. doi:10.1007/BF00985845. ISSN 0003-9128. PMID 13303168. S2CID 30443548.
  19. ^ Hartley-Asp B, Wilkinson R, Venitt S, Harrap KR (1981). "Studies on the mechanism of action of LS 1727, a nitrosocarbamate of 19-nortestosteron". Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 48 (2): 129–38. doi:10.1111/j.1600-0773.1981.tb01598.x. PMID 6167141.