Sindrom Millard-Gubler
| Millard–Gubler syndrome | |
|---|---|
 Penafian perubatan | |
 | |
| Pons | |
| Pengkhususan | Neurologi  |
sunting | |
Sindrom Millard-Gubler adalah lesi pada pons . Ia juga dipanggil sindrom pontine ventral .[1]
Presentasi[sunting | sunting sumber]
Gejala berpunca daripada kehilangan fungsi beberapa struktur anatomi pons, termasuk saraf kranial keenam dan ketujuh dan gentian optik saluran kortikospinal . Kelumpuhan abdusen (CN VI) membawa kepada diplopia, strabismus dalaman (iaitu, esotropia ), dan kehilangan keupayaan untuk memutarkan mata yang terjejas ke luar), dan gangguan saraf muka (CN VII) membawa kepada gejala termasuk lumpuh flasid pada otot ekspresi muka dan kehilangan refleks kornea . Gangguan saluran kortikospinal membawa kepada hemiflegia kontralateral pada bahagian tangan dan kaki.[perlu rujukan]
Diagnosis[sunting | sunting sumber]
Sindrom ini lebih mudah untuk didiagnosis hari ini oleh kerana kemajuan teknikal dalam pengimejan otak (CT, MRI). Ia juga boleh dikenal pasti berdasarkan simptom yang dinyatakan di atas.[perlu rujukan]
Pengurusan[sunting | sunting sumber]
Antiplatelet
Eponim[sunting | sunting sumber]
Sindrom Millard-Gubler dinamakan sempena dua pakar perubatan Perancis, Auguste Louis Jules Millard (1830-1915), yang pertama kali mengenal pasti gangguan ini pada tahun 1855, dan Adolphe-Marie Gubler (1821-1879), yang menggambarkan penyakit itu dalam risalah perubatan setahun kemudian.[perlu rujukan]
