Pergi ke kandungan

Eosinofil

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Eosinofil
Gambaran 3D eosinofil
Eosinofil di bawah mikroskop (400x) dengan sel darah merah di sekeliling eosinofil serta dua platelet di hujung atas kiri.
Butiran
SistemSistem imun
Pengenalpastian
MeSHD004804
THH2.00.04.1.02017
FMAFMA:62861
Istilah anatomi mikroanatomi

Eosinofil atau asidofil merupakan sejenis sel darah putih serta sel imun yang bertanggungjawab melawan parasit multisel serta beberapa jangkitan di vertebrata.[1] Selain itu, eosinofil turut bertanggungjawab mengawal mekanisma alahan serta asma bersama basofil dan sel masta. Eosinofil dihasilkan di sumsum tulang sebelum dihantar ke darah, di mana eosinofil dibezakan secara kekal dan tidak boleh menjalani pembahagian.[2][3]

Eosinofil merangkumi satu dari tiga peratus daripada sel-sel darah putih dan bersaiz 12 hingga 17 mikrometer dengan nukleus dwilobus.[2]

Selepas pengaktifan, fungsi-fungsi hasilan eosinofil termasuk penghasilan:

Ada juga eosinofil yang memainkan peranan dalam memerangi jangkitan virus, yang terbukti dengan banyaknya RNase yang terkandung dalam granulnya, dan penyingkiran fibrin semasa keradangan. Eosinofil, bersama-sama dengan basofil dan sel masta, merupakan perantara penting dalam tindak balas alahan dan asma patogenesis, dan dikaitkan dengan keterukan penyakit. Mereka juga melawan kemasukan cacing, dan mungkin meningkat sedikit dengan kehadiran parasit tertentu. Eosinofil juga terlibat dalam banyak proses biologi lain, termasuk perkembangan kelenjar susu selepas baligh, kitaran estrus, penolakan alograf dan neoplasia.[11] Ia juga telah terlibat dalam penghantaran antigen kepada sel T.[12]

Eosinofil bertanggungjawab dalam kerosakan tisu dan keradangan dalam banyak penyakit, termasuk asma.[13][14] Paras IL-5 yang tinggi telah diperhatikan untuk mengawal selia ekspresi molekul lekatan, dan kemudiannya memudahkan lekatan eosinofil pada sel endotelium, seterusnya menyebabkan keradangan dan kerosakan tisu.[14]

  1. ^ "What is an Eosinophil? | Definition & Function | CCED". www.cincinnatichildrens.org (dalam bahasa Inggeris). Dicapai pada 2018-06-14.
  2. ^ a b Uhm TG, Kim BS, Chung IY (March 2012). "Eosinophil development, regulation of eosinophil-specific genes, and role of eosinophils in the pathogenesis of asthma". Allergy, Asthma & Immunology Research. 4 (2): 68–79. doi:10.4168/aair.2012.4.2.68. PMC 3283796. PMID 22379601.
  3. ^ Young, Barbara; Lowe, joseph o'connell; Stevens, Alan; Heath, John W. (2006). Wheater's Functional Histology (ed. 5th). Elsevier Limited. ISBN 978-0-443-06850-8. Unknown parameter |name-list-format= ignored (bantuan)
  4. ^ Trulson A, Byström J, Engström A, Larsson R, Venge P (February 2007). "The functional heterogeneity of eosinophil cationic protein is determined by a gene polymorphism and post-translational modifications". Clinical and Experimental Allergy. 37 (2): 208–18. doi:10.1111/j.1365-2222.2007.02644.x. PMID 17250693. S2CID 45301814.
  5. ^ a b Hogan SP, Rosenberg HF, Moqbel R, Phipps S, Foster PS, Lacy P, Kay AB, Rothenberg ME (May 2008). "Eosinophils: biological properties and role in health and disease". Clinical and Experimental Allergy. 38 (5): 709–50. doi:10.1111/j.1365-2222.2008.02958.x. PMID 18384431. S2CID 25254034.
  6. ^ Lacy P (September 2005). "The role of Rho GTPases and SNAREs in mediator release from granulocytes". Pharmacology & Therapeutics. 107 (3): 358–76. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.03.008. PMID 15951020.
  7. ^ Saito K, Nagata M, Kikuchi I, Sakamoto Y (December 2004). "Leukotriene D4 and eosinophil transendothelial migration, superoxide generation, and degranulation via beta2 integrin". Annals of Allergy, Asthma & Immunology. 93 (6): 594–600. doi:10.1016/S1081-1206(10)61269-0. PMID 15609771.
  8. ^ Bandeira-Melo C, Bozza PT, Weller PF (March 2002). "The cellular biology of eosinophil eicosanoid formation and function". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 109 (3): 393–400. doi:10.1067/mai.2002.121529. PMID 11897981.
  9. ^ Kato Y, Fujisawa T, Nishimori H, Katsumata H, Atsuta J, Iguchi K, Kamiya H (2005). "Leukotriene D4 induces production of transforming growth factor-beta1 by eosinophils". International Archives of Allergy and Immunology. 137. 137 Suppl 1 (1): 17–20. doi:10.1159/000085427. PMID 15947480. S2CID 23556551.
  10. ^ Horiuchi T, Weller PF (July 1997). "Expression of vascular endothelial growth factor by human eosinophils: upregulation by granulocyte macrophage colony-stimulating factor and interleukin-5". American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology. 17 (1): 70–7. doi:10.1165/ajrcmb.17.1.2796. PMID 9224211.
  11. ^ a b Rothenberg ME, Hogan SP (2006). "The eosinophil". Annual Review of Immunology. 24 (1): 147–74. doi:10.1146/annurev.immunol.24.021605.090720. PMID 16551246.
  12. ^ Shi HZ (September 2004). "Eosinophils function as antigen-presenting cells". Journal of Leukocyte Biology. 76 (3): 520–7. doi:10.1189/jlb.0404228. PMID 15218055. S2CID 25152503.
  13. ^ Lambrecht BN, Hammad H (January 2015). "The immunology of asthma". Nature Immunology. 16 (1): 45–56. doi:10.1038/ni.3049. PMID 25521684. S2CID 5451867.
  14. ^ a b Sanderson, Colin (1992). "Interleukin-5, Eosinophils, and Disease". Blood. 79 (12): 3101–3109. doi:10.1182/blood.V79.12.3101.bloodjournal79123101. PMID 1596561.