Prolina

Prolina
Formula struktur prolina
Model bola-dan-batang	Model ruangan
Nama
	Nama IUPAC Prolina
	Nama IUPAC sistematik Asid pirolidina-2-karboksilik
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	L: 147-85-3 ; D/L: 609-36-9 ; D: 344-25-2 ;
Imej model 3D Jmol	L: Imej berinteraktif; L Zwiterion: Imej berinteraktif;
Rujukan Beilstein	80812
ChEBI	L: CHEBI:17203 ; D/L: CHEBI:26271 ; D: CHEBI:16313 ;
ChEMBL	L: ChEMBL72275 ;
ChemSpider	L: 128566 ; D/L: 594 ; D: 8640 ;
DrugBank	L: DB00172 ;
ECHA InfoCard	100.009.264
Nombor EC	L: 210-189-3;
Rujukan Gmelin	26927
KEGG	L: C00148 ;
MeSH	Proline
PubChem CID	L: 145742; D/L: 614; D: 8988;
Nombor RTECS	L: TW3584000;
UNII	L: 9DLQ4CIU6V ; D/L: DCS9E77JPQ ; D: L01Q4LGZ5L ;
CompTox Dashboard (EPA)	L: DTXSID9041104 ;
	InChI InChI=1S/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)/t4-/m0/s1 Key: ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N ; D/L: Key: ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N; D: Key: ONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-N;
	SMILES L: C1C[C@H](NC1)C(=O)O; L Zwiterion: [O-]C(=O)[C@H](CCC2)[NH2+]2;
Sifat
Formula kimia	C5H9NO2
Jisim molar	115.13 g·mol−1
Rupa bentuk	Hablur lutsinar
Takat lebur	205 hingga 228 °C (401 hingga 442 °F; 478 hingga 501 K) (terurai)
Keterlarutan	1.5g/100g ethanol 19 degC
log P	-0.06
Keasidan (pKa)	1.99 (karboksil), 10.96 (amino)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Rujukan kotak info

Prolina (proline, Pro atau P)^[4] ialah sejenis asid amino yang digunakan dalam penghasilan protein. Struktur prolina adalah istimewa kerana tidak memiliki kumpulan amino -NH₂ seperti asid amino lazim, tetapi sebaliknya mempunyai amina sekunder (amina terikat kepada dua atom karbon). Nitrogen amino sekunder adalah dalam bentuk diprotonasi (NH₂⁺) dalam keadaan biologi, dengan kumpulan karboksil mengalami nyahprotonasi, −COO⁻. "Rantai sisi" dari karbon α bersambung dengan nitrogen sehingga membentuk gelung pirolidina, menjadikannya sebagai asid amino alifatik. Proline tidak bersifat perlu, bermakna ia boleh dihasilkan sendiri oleh tubuh manusia, yakni daripda asid amino L-glutamat.

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ "Proline". PubChem. U.S. National Library of Medicine. Diarkibkan daripada yang asal pada 16 January 2014. Dicapai pada 8 May 2018.
^ Belitz HD, Grosch W, Schieberle P (2009-01-15). Food Chemistry. m/s. 15. ISBN 978-3-540-69933-0. Diarkibkan daripada yang asal pada 2016-05-15.
^ Nelson DL, Cox MM. Principles of Biochemistry. NY: W.H. Freeman and Company.
^ "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

(Inggeris) Proline MS Spectrum
(Inggeris) Biosintesis prolina

[1] "Proline". PubChem. U.S. National Library of Medicine. Diarkibkan daripada yang asal pada 16 January 2014. Dicapai pada 8 May 2018.

[2] Belitz HD, Grosch W, Schieberle P (2009-01-15). Food Chemistry. m/s. 15. ISBN 978-3-540-69933-0. Diarkibkan daripada yang asal pada 2016-05-15.

[3] Nelson DL, Cox MM. Principles of Biochemistry. NY: W.H. Freeman and Company.

[4] "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. 1983. Diarkibkan daripada yang asal pada 9 October 2008. Dicapai pada 5 March 2018.

[1]

[2]

[3]

[4]