Histamin

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Histamin
Nama-nama
IUPAC name
2-(1H-Imidazol-4-yl)ethanamine
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.092
IUPHAR/BPS
KEGG
MeSH Histamine
PubChem CID
UNII
Properties
C5H9N3
Jisim molar 111.15 g·mol−1
Takat lebur 83.5 °C (182.3 °F; 356.6 K)
Takat didih 209.5 °C (409.1 °F; 482.6 K)
Mudah larut dalam air sejuk atau panas[1]
Keterlarutan dalam larutan lain Mudah larut dalam metanol. Agak larut sedikit dalam eter dietil.[1] Mudah larut dalam etanol.
log P −0.7[2]
Acidity (pKa) Imidazol: 6.04
Terminal NH2: 9.75[2]
Farmakologi
Kod ATC
 L03AX14 (WHO) V04CG03 (WHO) (fosfat)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☑Y verify (what is ☑Y☒N ?)
Infobox references

Histamin adalah sebatian organik nitrogen yang terlibat dalam tindak balas imun setempat serta mengawal fungsi fisiologi dalam usus dan bertindak sebagai neurotransmiter[3] untuk otak, sumsum tulang belakang dan rahim.[4][5] Bahan ini terlibat dalam tindak balas radangan[6] dan berperanan utama sebagai pengantara kegatalan.[7] Histamin dihasilkan oleh basofil dan sel-sel mast ditemui berdekatan tisu penghubung sebagai sebahagian daripada tindak balas imun untuk patogen asing. Ia meningkatkan kebolehan sel-sel darah putih dan protein tertentu menelap masuk pembuluh darah agar dapat mendekati patogen dalam tisu yang dijangkiti.[8]

Sifat[sunting | sunting sumber]

Bes histamin yang diperolehi sebagai sebatian minyak galian cair pada suhu 83-84 °C.[9] Garam-garam hidroklorida[10] dan fosforusnya[11] membentuk kristal putih higroskopik yang mudah larut dalam air atau etanol, tapi tidak dalam eter.

Mekanisme[sunting | sunting sumber]

Produk histamin pada keadaan normal terdapat secara semula jadi dan berasal dari pertukaran zat histidin melalui proses dekarboksilasi secara berpemangkin enzim.[3] Asid amino histidin yang terkandung dalam makanan kaya protein dan telah dikonsumsikan melalui makanan akan masuk ke dalam tubuh.[3] Pada berbagai jaringan tubuh, terutama pada usus besar, histidin akan diubah menjadi histamin.

Fungsi dalam badan[sunting | sunting sumber]

Histamin berperanan sangat penting meskipun mempunyai saiz molekul yang agak kecil berbanding molkul-molekul biologikal yang lain (dengan hanya 17 atom). Ia dikenali terbbait dalam 23 fungsi fisiologi yang berbeza.[12]

Peredaran darah[sunting | sunting sumber]

Histamin yang dimasukkan secara terus ke dalam pembuluh darah akan meyebabkan pengembangan saluran-saluran ini lalu merendahkan tekanan darah dalam badan.[13]

Tindak balas imun[sunting | sunting sumber]

Increased vascular permeability causes fluid to escape from capillaries into the ke dalam tisu-tisu lalu menyebabkan hidung dan mata yang berair iaitu gejala-gejala biasa yang ada dalam suatu tindak balas terhadap sesuatu alahan. Allergen boleh mengikat dengan sel mast yang sarat dengan IgE dalam membran mukus rongga nasum lalu menyebabkan:[14]

  1. Bersin akibat stimulasi neural deria hasil histamin
  2. Perembesan daripada tisu glandular
  3. Penyumbatam hidung hasil pembengkakan vaskular berkaitan dengan vasodilasi dan kemudahtelapan kapilari permeability

Sejarah[sunting | sunting sumber]

Bahan ini mula-mula diketahui sebagai β-iminazolylethylamine yang pertama kali digambarkan pada tahun 1910 oleh British Henry H. Dale dan P. P. Laidlaw.[15] Nama histamin telah digunakan sejak 1913 gabungan histo- + -amine, (yakni "amina tisu").

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b Histamine Material Safety Data Sheet (Technical report). sciencelab.com. 2013-05-21. Archived from the original on 2012-03-24. 
  2. ^ a b Vuckovic, Dajana; Pawliszyn, Janusz (15 March 2011). "Systematic Evaluation of Solid-Phase Microextraction Coatings for Untargeted Metabolomic Profiling of Biological Fluids by Liquid Chromatography−Mass Spectrometry". Analytical Chemistry. Supporting Information. 83 (6): 1944–1954. doi:10.1021/ac102614v. PMID 21332182. 
  3. ^ a b c Ralat petik: Tag <ref> tidak sah; teks bagi rujukan Tjay & Rahardja. tidak disediakan
  4. ^ Marieb, E. (2001). Human anatomy & physiology. San Francisco: Benjamin Cummings. m/s. 414. ISBN 0-8053-4989-8.
  5. ^ Nieto-Alamilla, G; Márquez-Gómez, R; García-Gálvez, AM; Morales-Figueroa, GE; Arias-Montaño, JA (November 2016). "The Histamine H3 Receptor: Structure, Pharmacology, and Function". Molecular Pharmacology. 90 (5): 649–673. doi:10.1124/mol.116.104752. PMID 27563055.
  6. ^ Thurmond RL. 2010. Histamine in Inflammation. Texas : Springer.
  7. ^ Andersen HH, Elberling J, Arendt-Nielsen L (2015). "Human surrogate models of histaminergic and non-histaminergic itch". Acta Dermato-Venereologica. 95: 771–7. doi:10.2340/00015555-2146. PMID 26015312.
  8. ^ Di Giuseppe, M.; dll. (2003). Nelson Biology 12. Toronto: Thomson Canada. m/s. 473. ISBN 0-17-625987-2.
  9. ^ "Histamine". webbook.nist.gov. Diarkibkan daripada yang asal pada 2018-04-27. Unknown parameter |deadurl= ignored (bantuan)
  10. ^ "Histamine dihydrochloride H7250". Sigma-Aldrich. Diarkibkan daripada yang asal pada 2015-08-09. Unknown parameter |deadurl= ignored (bantuan)
  11. ^ "Archived copy" (PDF). Diarkibkan daripada yang asal (PDF) pada 2015-01-04. Dicapai pada 2015-01-04. Unknown parameter |deadurl= ignored (bantuan)CS1 maint: archived copy as title (link)
  12. ^ Noszal, B.; Kraszni, M.; Racz, A. (2004). "Histamine: fundamentals of biological chemistry". Dalam Falus, A.; Grosman, N.; Darvas, Z. (penyunting). Histamine: Biology and Medical Aspects. Budapest: SpringMed. m/s. 15–28. ISBN 380557715X.
  13. ^ Dale, HH; Laidlaw, PP (31 December 1910). "The physiological action of beta-iminazolylethylamine". The Journal of Physiology. 41 (5): 318–44. doi:10.1113/jphysiol.1910.sp001406. PMC 1512903. PMID 16993030.
  14. ^ Monroe EW, Daly AF, Shalhoub RF (February 1997). "Appraisal of the validity of histamine-induced wheal andï flare to predict the clinical efficacy of antihistamines". J. Allergy Clin. Immunol. 99 (2): S798–806. doi:10.1016/s0091-6749(97)70128-3. PMID 9042073.
  15. ^ Dale HH, Laidlaw PP (December 1910). "The physiological action of β-iminazolylethylamine" (PDF). J. Physiol. 41 (5): 318–44. doi:10.1113/jphysiol.1910.sp001406. PMC 1512903. PMID 16993030.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Histamin&oldid=5810134"