4-Bromoanisol

4-Bromoanisol
Nama
	Nama IUPAC pilihan 1-Bromo-4-methoxybenzene
	Nama lain 4-Bromoanisole; para-Bromoanisole; p-Bromoanisole
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	104-92-7 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:47257 ;
ChemSpider	13881571 ;
ECHA InfoCard	100.002.957
PubChem CID	7730;
UNII	U430F901J9 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2059308 ;
	InChI InChI=1S/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3 Key: QJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H7BrO/c1-9-7-4-2-6(8)3-5-7/h2-5H,1H3 Key: QJPJQTDYNZXKQF-UHFFFAOYAK;
	SMILES COc1ccc(cc1)Br;
Sifat
Formula kimia	C7H7BrO
Jisim molar	187.04 g·mol−1
Ketumpatan	1.49 g/ml
Takat lebur	10 °C (50 °F; 283 K)
Takat didih	223 °C (433 °F; 496 K)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

4-Bromoanisol ialah sebatian organobromin dengan formula CH₃OC₆H₄Br. Sifat fizikalnya ialah sebuah cecair tidak berwarna dengan bau yang menyenangkan serupa dengan bau biji anise. Ia adalah salah satu daripada tiga isomer bromoanisol, yang lain ialah 3-bromoanisol dan 2-bromoanisol. Ia adalah pendahulu kepada pelbagai derivatif 4-anisil.

Tindak balas dan kegunaan[sunting | sunting sumber]

4-Bromoanisol membentuk bahan uji Grignard,^[1] di mana ia bertindak balas dengan fosforus triklorida untuk menghasilkan tris(4-methoxyphenyl)phosphine:

3 CH₃OC₆H₄MgBr + PCl₃ → (CH₃OC₆H₄)₃P + 3 MgBrCl

4-Bromoanisol membentuk derivatif organozink CH₃OC₆H₄ZnBr. ^[2]

4-Bromoanisol adalah sebatian yang kadangkala digunakan dalam pengekstrakan RNA yang berfungsi untuk menghapuskan pencemaran DNA dengan lebih lanjut.^[3] Ia berinteraksi dengan DNA genomik (gDNA) dan melalui fasa pemisahan, ia akan terletak di lapisan organik dan bukannya lapisan akueus (lapisan atas) yang mengandungi ekstrak RNA.^[4]

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Anisole

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ Stille, J. K.; Echavarren, Antonio M.; Williams, Robert M.; Hendrix, James A. (1993). "4-Methoxy-4'-Nitrobiphenyl". Organic Syntheses. 71: 97. doi:10.15227/orgsyn.071.0097.
^ Le Gall, Erwan; Martens, Thierry (2012). "Multicomponent Synthesis of Tertiary Diarylmethylamines: 1-((4-Fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl)piperidine". Organic Syntheses. 89: 283. doi:10.15227/orgsyn.089.0283.
^ "NAzol RT" (PDF). mrcgene.com. March 2017. Dicapai pada September 20, 2019.
^ Khoury, Samantha; Ajuyah, Pamela; Tran, Nham (2014). "Isolation of Small Noncoding RNAs from Human Serum". Journal of Visualized Experiments (88): 51443. doi:10.3791/51443. PMC 4195580. PMID 24998448.

[1] Stille, J. K.; Echavarren, Antonio M.; Williams, Robert M.; Hendrix, James A. (1993). "4-Methoxy-4'-Nitrobiphenyl". Organic Syntheses. 71: 97. doi:10.15227/orgsyn.071.0097.

[2] Le Gall, Erwan; Martens, Thierry (2012). "Multicomponent Synthesis of Tertiary Diarylmethylamines: 1-((4-Fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methyl)piperidine". Organic Syntheses. 89: 283. doi:10.15227/orgsyn.089.0283.

[3] "NAzol RT" (PDF). mrcgene.com. March 2017. Dicapai pada September 20, 2019.

[4] Khoury, Samantha; Ajuyah, Pamela; Tran, Nham (2014). "Isolation of Small Noncoding RNAs from Human Serum". Journal of Visualized Experiments (88): 51443. doi:10.3791/51443. PMC 4195580. PMID 24998448.

[1]

[2]

[3]

[4]