Oleilamina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Oleilamina
Nama
Nama IUPAC pilihan
(9Z)-Oktadek-9-en-1-amina
Nama lain
9-Oktadekenilamina
1-Amino-9-oktadekena, (9Z)-Oktadekena
Pengecam
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.650
UNII
Sifat
C18H37N
Jisim molar 267.493 g/mol
Rupa bentuk colorless oil, yellowish when impure
Ketumpatan 0.813 g/cm3
Takat lebur 21 °C (70 °F; 294 K)
Takat didih 364 °C (687 °F; 637 K)
Insoluble
Bahaya
NFPA 704 (berlian api)
NFPA 704 berlian 4 warnaKemudahbakaran kod 0: Tidak terbakar. Cth, airKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kod
0
3
0
Takat kilat 154 °C (309 °F; 427 K)
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Rujukan kotak info

Oleilamina ialah sebatian organik dengan formula molekul C18H35NH2.[1] Ia adalah amina lemak tak tepu yang berkaitan dengan asid asid oleik, sejenis asid lemak. Sebatian tulen oleilamina adalah cecair jernih dan tidak berwarna. Reagen oleilamina yang tersedia secara komersial[2][3][4][5][6] berbeza dalam warna daripada jernih dan tidak berwarna kepada darjat kekuningan yang berbeza-beza disebabkan oleh bendasing. Kekotoran utama termasuk isomer trans(elaidilamina) dan amina rantai panjang lain dengan panjang rantai yang berbeza-beza.[7] Kekotoran kecil termasuk bahan yang mengandungi oksigen seperti amida dan nitroalkana.[7]

Tindak balas kimia[sunting | sunting sumber]

Oleilamina bertindak balas dengan asid karboksilik untuk membentuk garam karboksilatnya melalui tindak balas eksoterma.[8][9] Garam karboksilatnya boleh terus terkondensat menjadi amida melalui kehilangan satu molekul air. Dengan kehadiran asid asetik, oleylamin terbentuk dengan kompleks tidak larut DNA dengan jejari zarah setara 60–65 nm.[10]

Kegunaan[sunting | sunting sumber]

Secara komersial, ia digunakan terutamanya sebagai surfaktan atau prekursor kepada surfaktan.

Ia juga telah digunakan di makmal dalam sintesis zarah nano.[11][12] Ia boleh berfungsi sebagai pelarut untuk campuran tindak balas dan sebagai agen penyelaras untuk menstabilkan permukaan zarah. Ia juga boleh berkoordinasi dengan ion logam, menukar bentuk prekursor logam dan menjejaskan kinetik pembentukan zarah nano semasa sintesis.[12]

Keselamatan[sunting | sunting sumber]

Oleilamina mempunyai LD50 (intraperitoneal) sebanyak 888 mg/kg dalam tikus, walau bagaimanapun ia masih disenaraikan sebagai membawa bahaya kepada kesihatan pada tahap 3 berdasarkan NFPA, maka ia harus dikendalikan dengan berhati-hati.

Pencirian[sunting | sunting sumber]

Oleylamina boleh dicirikan menggunakan MS, HNMR, CNMR, IR, dan Raman. Setiap teknik menunjukkan puncak yang berbeza di pelbagai wilayah.[13]

Resonans Magnet Nuklear Proton Oleylamine

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

  • Oleamida

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Pubchem. "Oleylamine". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggeris). Dicapai pada 2019-03-10.
  2. ^ "Oleylamine, technical grade 70% (Sigma-Aldrich)". Dicapai pada March 10, 2019.
  3. ^ "Oleylamine, ≥98% primary amine (Sigma-Aldrich)".
  4. ^ "Oleylamine, min. 95% (Strem Chemicals)". Dicapai pada March 10, 2019.
  5. ^ "Oleylamine, min. 70% (Strem Chemicals)". Dicapai pada March 10, 2019.
  6. ^ "Oleylamine, approximate C18-content 80-90% (Acros Organics, catalog number 12954)". Dicapai pada March 10, 2019.
  7. ^ a b Baranov, Dmitry; Lynch, Michael J.; Curtis, Anna C.; Carollo, Alexa R.; Douglass, Callum R.; Mateo-Tejada, Alina M.; Jonas, David M. (2019-02-26). "Purification of Oleylamine for Materials Synthesis and Spectroscopic Diagnostics for trans Isomers". Chemistry of Materials (dalam bahasa Inggeris). 31 (4): 1223–1230. doi:10.1021/acs.chemmater.8b04198. ISSN 0897-4756.
  8. ^ Yin, Xi; Wu, Jianbo; Li, Panpan; Shi, Miao; Yang, Hong (January 2016). "Self-Heating Approach to the Fast Production of Uniform Metal Nanostructures". ChemNanoMat. 2 (1): 37–41. doi:10.1002/cnma.201500123.
  9. ^ Almeida, Guilherme; Goldoni, Luca; Akkerman, Quinten; Dang, Zhiya; Khan, Ali Hossain; Marras, Sergio; Moreels, Iwan; Manna, Liberato (2018-02-27). "Role of Acid–Base Equilibria in the Size, Shape, and Phase Control of Cesium Lead Bromide Nanocrystals". ACS Nano (dalam bahasa Inggeris). 12 (2): 1704–1711. doi:10.1021/acsnano.7b08357. ISSN 1936-0851. PMC 5830690. PMID 29381326.
  10. ^ Zaborova, O. V.; Voinova, A. D.; Shmykov, B. D.; Sergeyev, V. G. (2021). "Solid Lipid Nanoparticles for the Nucleic Acid Encapsulation". Reviews and Advances in Chemistry (dalam bahasa Inggeris). 11 (3–4): 178–188. doi:10.1134/S2079978021030055. ISSN 2634-8276.
  11. ^ Mourdikoudis, Stefanos; Liz-Marzán, Luis M. (2013-05-14). "Oleylamine in Nanoparticle Synthesis". Chemistry of Materials. 25 (9): 1465–1476. doi:10.1021/cm4000476. ISSN 0897-4756.
  12. ^ a b Yin, Xi; Shi, Miao; Wu, Jianbo; Pan, Yung-Tin; Gray, Danielle L.; Bertke, Jeffery A.; Yang, Hong (5 September 2017). "Quantitative Analysis of Different Formation Modes of Pt Nanocrystals Controlled by Ligand Chemistry". Nano Letters. 17 (10): 6146–6150. doi:10.1021/acs.nanolett.7b02751. PMID 28873317.
  13. ^ "Oleylamine(112-90-3) 1H NMR".
Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Oleilamina&oldid=5866062"