Asid maleik

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Asid maleik, asid maleinik
Formula rangka asid maleik
Model bola dan batang molekul asid maleik
Model pengisian ruang molekul asid maleik
Sample of maleic acid.jpg
Nama
Nama pilihan IUPAC
Asid (2Z)-But-2-enedioik
Nama lain
asid butenedioik (Z), asid butenedioik cis, asid malenik, asid maleinik, asid toksilik
Pengenalpasti
110-16-7 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:18300 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL539648 Yes check.svgY
ChemSpider 392248 Yes check.svgY
Nombor EC 203-742-5
Imej Jmol-3D Imej
KEGG C01384 Yes check.svgY
Nombor RTECS OM9625000
UNII 91XW058U2CTemplat:Fdacite
Sifat
C4H4O4
Jisim molar 116.07 g·mol−1
Rupa bentuk Pepejal putih
Ketumpatan 1.59 g/cm³ [1]
Takat lebur 135 °C (275 °F; 408 K) (terurai)[2]
478.8 g/L at 20 C[2]
Keasidan (pKa) pka1 = 1.9
pka2 = 6.07 [3]
-49.71·10−6 cm3/mol
Bahaya
MSDS MSDS dari J. T. Baker
Pengelasan EU Berbahaya (Xn)
Frasa R R22 R36/37/38
Frasa S Templat:S2 S26 Templat:S28 Templat:S37
NFPA 704
Kemudahbakaran kod 0: Tidak terbakar. Cth, airKesihatan kod 3: Pendedahan sekejap boleh menyebabkan kecederaan sementara atau sisa yang serius. Cth, gas klorinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
0
3
0
Sebatian berkaitan
asid karboksilik berkaitan asid fumarik
asid suksinik
asid krotonik
Sebatian berkenaan anhidrida maleik
maleimide
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Asid maleik atau asid butenedioik cis ialah sebuah sebatian organik yang merupakan asid dikarboksilik, suatu molekul dengan dua kumpulan karboksil. Formula kimianya ialah HO2CCH=CHCO2H. Asid maleik ialah cis-isomer dari asid butenedioik, manakala asid fumarik ialah isomer trans. Ia kebanyakannya digunakan sebagai pelopor kepada asid fumarik, dan saudara kepada induknya maleik anhidrida, asid maleik ada beberapa penggunaan.

Sifat[sunting | sunting sumber]

Asid maleik lebih larut dalam air daripada asid fumarik dengan nilai keterlarutannya ialah kira-kira 78 g per 100 mL air pada 25 °C. Keterlarutan sebatian ini meningkat secara mendadak seiring dengan peningkatan suhu seperti yang ditunjukkan dalam jadual di bawah:

Keterlarutan asid maleik dalam 100 mL air mengikut suhu[4]
Suhu (°C) 25 40 60 97.5
Keterlarutan (g per 100 mL) 78.9 112.3 148.8 392.6

Sebatian ini boleh terurai apabila dipanaskan pada suhu kira-kira 135 °C kepada maleik anhidrida dengan membebaskan air. Asid maleik boleh bertindak balas dengan molekul ozon lalu menghasilkan asid glioksilik.[5]

Penghasilan[sunting | sunting sumber]

Dalam industri, asik maleik dihasilkan melalui hidrolisis maleik anhidrida yang dihasilkan melalui pengoksidaan benzena atau butana.[4]

Industrial synthesis of maleic acid.svg

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Templat:Merck12th
  2. ^ a b Templat:GESTIS
  3. ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 73rd ed.; CRC Press: Boca Raton, Florida., 1993
  4. ^ a b K. Lohbeck, H. Haferkorn, W. Fuhrmann, N. Fedke: Maleic and Fumaric Acids. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2012, DOI:10.1002/14356007.a16_053.
  5. ^ DSM glyoxylic acid production Diarkibkan 2005-11-30 di Wayback Machine

Pautan luar[sunting | sunting sumber]