Sitosina

Sitosina
Nama
	Nama IUPAC 4-aminopirimidin-2(1H)-ona
	Nama lain 4-amino-1H-pirimidin-2-ona
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	71-30-7 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:16040 ;
ChEMBL	ChEMBL15913 ;
ChemSpider	577 ;
ECHA InfoCard	100.000.681
KEGG	C00380 ;
MeSH	Cytosine
PubChem CID	597;
UNII	8J337D1HZY ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4044456 ;
	InChI InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8) Key: OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYAY;
	SMILES c1cnc(=O)[nH]c1N;
Sifat
Formula kimia	C4H5N3O
Jisim molar	111.10 g/mol
Ketumpatan	1.55 g/cm3 (Dikira)
Takat lebur	320 hingga 325 °C (608 hingga 617 °F; 593 hingga 598 K) (Terurai)
Keasidan (pKa)	4.45 (sekunder), 12.2 (primer)
Kerentanan magnet (χ)	-55.8·10−6 cm3/mol
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Sitosina (C) merupakan salah satu daripada bes nitrogen dalam DNA dan RNA bersama adenina, guanina dan timina serta urasil dalam RNA. Sebatian ini merupakan sebuah terbitan pirimidina dan membentuk ikatan hidrogen dengan guanina dalam pembentukan pasangan bes.

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ Dawson, R.M.C.; dll. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

Kategori berkenaan Sitosina di Wikimedia Commons

Rencana biokimia ini ialah rencana tunas. Anda boleh membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Dawson, R.M.C.; dll. (1959). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press.

[1]