Guanina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Guanina
Guanin.svg
Guanine-3D-balls.png
Guanine-3D-vdW.png
Nama
Nama IUPAC
2-amino-9H-purin-6(1H)-ona
Nama lain
1,9-dihidro-6H-purin-6-one,
2-amino-6-hidroksipurina,
2-aminohipoksantina
Pengenalpasti
Imej Jmol-3D model
147911
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.727
Nombor EC
  • 200-799-8
431879
KEGG
Nombor RTECS
  • MF8260000
UNII
Sifat
C5H5N5O
Jisim molar 151.13 g/mol
Rupa bentuk Pepejal putih
Ketumpatan 2.200 g/cm3 (dikira)
Takat lebur 360 °C (680 °F; 633 K) Terurai
Tidak larut
Keasidan (pKa) 3.3 (amida), 9.2 (sekunder), 12.3 (primer)[1]
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Iritan
NFPA 704 (berlian api)
Kemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 1: Pendedahan akan menyebabkan kerengsaan tetapi hanya kecederaan sisa kecil. Cth, turpentinKereaktifan (kuning): tiada kod bahayaBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
1
1
Takat kilat Tidak mudah terbakar
Sebatian berkaitan
Sebatian berkaitan
Sitosina; Adenina; Timina; Urasil
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Guanina (G, Gua) ialah salah satu daripada bes nitrogen dalam asid nukleik DNA dan RNA bersama sitosina, adenina dan timina serta urasil dalam RNA. Guanina merupakan terbitan purina yang merupakan gabungan struktur pirimidina dan imidazola.

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

  • Kategori berkenaan Guanina di Wikimedia Commons