Androstana

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Androstana
Nama
Nama IUPAC
5ξ-Androstana
Nama IUPAC sistematik
(3aS,3bS,5aΞ,9aS,9bS,11aS)-9a,11a-Dimetilheksadekahidro-1H-siklopenta[a]fenantrena
Nama lain
Etioalokolana; 10β,13β-dimetilgonana
Pengecam
Imej model 3D Jmol
ChEBI
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C19H32/c1-18-11-5-7-16(18)15-9-8-14-6-3-4-12-19(14,2)17(15)10-13-18/h14-17H,3-13H2,1-2H3/t14?,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1 ☑Y
    Key: QZLYKIGBANMMBK-FZFXZXLVSA-N ☑Y
  • C[C@@]12[C@](CCC2)([H])[C@]3([H])CCC4([H])CCCC[C@]4(C)[C@@]3([H])CC1
  • C3C1CCCC[C@@]1([C@H]2CC[C@]4([C@H]([C@@H]2C3)CCC4)C)C
Sifat
C19H32
Jisim molar 260.46 g·mol−1
Ketumpatan 0.95 g/ml
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/N?)
Rujukan kotak info

Androstana ialah hidrokarbon steroid 19 atom karbon (C19) dengan teras gonana. Androstana boleh wujud sebagai satu daripada dua jenis isomer, yakni 5α-androstana dan 5β-androstana.

Farmakologi[sunting | sunting sumber]

5α-Androstana dilaporkan berkesan sebagai androgen, sunggupun tanpa kumpulan berfungsi beroksigen.[1][2]

Terbitan androstana[sunting | sunting sumber]

Androstana ialah terbitan steroid dengan kehadiran karbon di kedudukan 1 hingga 19.

Galeri[sunting | sunting sumber]

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Wilson JD (1996). "Role of dihydrotestosterone in androgen action". Prostate Suppl. 6 (S6): 88–92. doi:10.1002/(SICI)1097-0045(1996)6+<88::AID-PROS17>3.0.CO;2-N. PMID 8630237. S2CID 41352599.
  2. ^ Segaloff A, Gabbard RB (1960). "5α-Androstane—An Androgenic Hydrocarbon". Endocrinology. 67 (6): 887–889. doi:10.1210/endo-67-6-887. ISSN 0013-7227. PMID 13749674.