Fludrokortison

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Fludrokortison
Data klinikal
Nama dagangAstonin, Astonin-H, lain-lain
Nama lainStC-1400; 9α-Fluorohidrokortison; 9α-Fluorokortisol; 9α-Fluoro-17α-hidroksikortikosteron; 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihidroksipregn-4-ena-3,20-dion
AHFS/Drugs.comMonograph
Kategori
kehamilan
  • C
Kaedah
pemberian		Mulut
Kelas ubatKortikosteroid, glukokortikoid; mineralokortikoid
Kod ATC
Status perundangan
Status perundangan
Data farmakokinetik
Pengikatan proteinTinggi
MetabolismeHati
Penyingkiran separuh hayat3.5 jam
Pengecam
  • (8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11,17-dihidroksi-17-(2-hidroksiasetil)-10,13-dimetil-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-dekahidrosiklopenta[a]phenanthren-3-one
Nombor CAS
PubChem CID
PubChem SID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
Ligan PDB
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.395 Sunting ini di Wikidata
Data kimia dan fizikal
FormulaC21H29FO5
Jisim molar380.46 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
  • O=C(CO)[C@]3(O)[C@]2(C[C@H](O)[C@]4(F)[C@@]1(/C(=C\C(=O)CC1)CC[C@H]4[C@@H]2CC3)C)C
  • InChI=1S/C21H29FO5/c1-18-7-5-13(24)9-12(18)3-4-15-14-6-8-20(27,17(26)11-23)19(14,2)10-16(25)21(15,18)22/h9,14-16,23,25,27H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1 ☑Y
  • Key:AAXVEMMRQDVLJB-BULBTXNYSA-N ☑Y
 ☒N☑Y (what is this?)  (verify)
Fludrokortison asetat
Data klinikal
Nama dagangCortineff, Florinef, Florinefe, Fludrocortison, lain-lain
Nama lainFluorohidrokortisone asetat; 9α-Fluorohidrokortison 21-asetat; 9α-Fluoro-17α-hidroksikortikosteron 21-asetat; 9α-Fluoro-11β,17α,21-trihidroksipregn-4-ena-3,20-dion 21-asetat
Kaedah
pemberian		Mulut
Kelas ubatKortikosteroid, glukokortikoid; mineralokortikoid
Data farmakokinetik
MetabolismeHati
Pengecam
  • [2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-fluoro-11,17-dihidroksi-10,13-dimetol-3-okso-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-dekahidrosiklopenta[a]fenantren-17-il]-2-oksoetil] asetat
Nombor CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.004.395 Sunting ini di Wikidata
Data kimia dan fizikal
FormulaC23H31FO6
Jisim molar422.49 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Takat lebur260 hingga 262 °C (500 hingga 504 °F) (dec.)
  • CC(=O)OCC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(C[C@@H]([C@]3([C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@@]43C)F)O)C)O
  • InChI=1S/C23H31FO6/c1-13(25)30-12-19(28)22(29)9-7-16-17-5-4-14-10-15(26)6-8-20(14,2)23(17,24)18(27)11-21(16,22)3/h10,16-18,27,29H,4-9,11-12H2,1-3H3/t16-,17-,18-,20-,21-,22-,23-/m0/s1
  • Key:SYWHXTATXSMDSB-GSLJADNHSA-N

Fludrokortison yang dijual di bawah jenama Florinef, antara lain, ialah kortikosteroid yang digunakan untuk merawat sindrom adrenogenital, hipotensi postural, dan kekurangan adrenal.[1][2][3] Dalam kekurangan adrenal, ia biasanya diambil bersama-sama dengan hidrokortison.[3] Fludrokortison diambil melalui mulut,[3] dan paling biasa digunakan dalam bentuk asetatnya.[4]

Kesan sampingan biasa fludrokortison termasuk tekanan darah tinggi, bengkak, kegagalan jantung, dan kalium darah rendah.[3] Kesan sampingan lain yang serius boleh termasuk fungsi sistem imun yang rendah, katarak, kelemahan otot dan perubahan mood.[3] Sama ada penggunaan fludrokortison semasa kehamilan adalah selamat untuk janin tidak diketahui.[5] Fludrokortison secara amnya ialah mineralokortikoid, tetapi ia juga mempunyai kesan glukokortikoid.[3]

Fludrokortison telah dipatenkan pada 1953.[6] Ia berada dalam Senarai Ubat Penting Pertubuhan Kesihatan Sedunia.[7]

Kegunaan perubatan[sunting | sunting sumber]

Fludrokortison telah digunakan dalam rawatan sindrom pembaziran garam serebrum.[8] Ia digunakan terutamanya untuk menggantikan hormon aldosteron yang hilang dalam pelbagai bentuk kekurangan adrenal seperti penyakit Addison dan bentuk pembaziran garam klasik (kekurangan 21-hidroksilase) hiperplasia adrenal kongenital. Disebabkan kesannya terhadap peningkatan paras Na+, dan seterusnya jumlah darah, fludrokortison ialah rawatan baris pertama bagi intoleransi ortostatik, dan sindrom takikardia ortostatik postural (POTS).[9] Ia boleh digunakan untuk merawat tekanan darah rendah.[10]

Fludrokortison juga merupakan ujian pengesahan untuk mendiagnosis sindrom Conn (adenoma adrenal penghasil aldosteron), ujian penindasan fludrokortison. Pemuatan pesakit dengan fludrokortison akan menyekat paras aldosteron serum dalam pesakit biasa, manakala paras itu akan kekal tinggi pada pesakit Conn. Ujian penindasan fludrokortison adalah alternatif kepada cabaran NaCl (yang akan menggunakan garam biasa atau tablet garam).

Kesan sampingan[sunting | sunting sumber]

Penggunaan fludrokortison boleh membawa kepada satu atau lebih daripada kesan sampingan berikut:[11]

  • Pengekalan natrium dan air
  • Bengkak akibat pengekalan cecair (edema)
  • Tekanan darah tinggi (hipertensi)
  • sakit kepala
  • Tahap kalium darah rendah (hipokalemia)
  • Kelemahan otot
  • Keletihan
  • Peningkatan kerentanan terhadap jangkitan
  • Penyembuhan luka terjejas
  • Berpeluh bertambah
  • Peningkatan pertumbuhan rambut (hirsutisme)
  • Penipisan kulit dan tanda regangan
  • Gangguan usus seperti senak (dispepsia), kembung perut dan ulser (ulser peptik)
  • Ketumpatan tulang berkurangan dan peningkatan risiko patah tulang
  • Sukar untuk tidur (insomnia)
  • Kemurungan
  • Pertambahan berat badan
  • Paras gula darah meningkat
  • Perubahan kepada kitaran haid
  • Kehilangan separa penglihatan akibat kelegapan pada kanta mata (katarak)
  • Peningkatan tekanan dalam mata (glaucoma)
  • Peningkatan tekanan dalam tengkorak (tekanan intrakranium)

Farmakologi[sunting | sunting sumber]

Fludrokortison ialah kortikosteroid, dan bertindak sebagai mineralokortikoid yang kuat bersama-sama dengan beberapa aktiviti glukokortikoid tambahan tetapi secara relatifnya sangat lemah.[12] Berbanding dengan kortisol, ia dikatakan mempunyai 10 kali ganda potensi glukokortikoid tetapi 250 hingga 800 kali ganda potensi mineralokortikoid.[12][13] Fludrokortison asetat adalah prodrug fludrokortison yang merupakan bentuk aktif ubat.[14]

Kimia[sunting | sunting sumber]

Fludrokortison, juga dikenali sebagai 9α-fluorokortisol (9α-fluorohidrokortison) atau sebagai 9α-fluoro-11β,17α,21-trihidroksipregn-4-ena-3,20-dion, ialah steroid pregnana sintetik dan terbitan kortisol berhalogen (11β,17α,21-trihidroksipregn-4-ena-3,20-dion).[1][2] Secara khusus, ia adalah pengubahsuaian kortisol dengan atom fluorin menggantikan satu atom hidrogen pada kedudukan C9α.[1][2] Fluorin ialah bioisostere yang baik bagi hidrogen kerana saiznya serupa, dengan perbezaan utama adalah dalam keelektronegatifannya. Bentuk asetat fludrokortison, fludrokortison asetat, ialah ester C21 asetat fludrokortison,[1][2] dan dihidrolisiskan menjadi fludrokortison dalam badan.[14]

Sejarah[sunting | sunting sumber]

Fludrokortison telah diterangkan sejak 1953,[15] dan telah diperkenalkan untuk kegunaan perubatan (sebagai ester asetat) pada tahun 1954.[13][16] Ia merupakan kortikosteroid sintetik pertama yang dipasarkan, dan mengikuti pengenalan kortison pada tahun 1948 dan hidrokortison (kortisol) pada tahun 1951.[15][17] Fludrokortison juga merupakan ubat farmaseutikal berfluorin pertama yang dipasarkan.[18]

Masyarakat dan budaya[sunting | sunting sumber]

Nama jenama[sunting | sunting sumber]

Fludrokortison dipasarkan terutamanya di bawah jenama Astonin dan Astonin-H, manakala fludrokortison acetate yang lebih banyak digunakan dijual terutamanya sebagai Florinef, tetapi juga di bawah beberapa jenama lain termasuk Cortineff, Florinefe, dan Fludrocortison.[2][19]

Ketersediaan[sunting | sunting sumber]

Fludrokortison dipasarkan di Austria, Croatia, Denmark, Jerman, Luxembourg, Romania, dan Sepanyol, manakala fludrokortison asetat lebih banyak tersedia di seluruh dunia dan dipasarkan di Amerika Syarikat, Kanada, United Kingdom, pelbagai negara Eropah lain, Australia, Jepun, China, Brazil dan banyak negara lain.[2][19]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. m/s. 558–. ISBN 978-1-4757-2085-3. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 November 2017.
  2. ^ a b c d e f Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 2000. m/s. 450–. ISBN 978-3-88763-075-1. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-11-05.
  3. ^ a b c d e f "Fludrocortisone Acetate". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 July 2017. Dicapai pada 8 December 2016.
  4. ^ Day RO, Furst DE, van Riel PL, Bresnihan B, penyunting (30 May 2010). "Medicinal Chemistry of the Disease Modifying Antirheumatic Drugs". Antirheumatic Therapy: Actions and Outcomes. Springer Science & Business Media. m/s. 21–. ISBN 978-3-7643-7726-7. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 November 2017.
  5. ^ "Fludrocortisone Use During Pregnancy | Drugs.com". www.drugs.com. Diarkibkan daripada yang asal pada 24 December 2016. Dicapai pada 24 December 2016.
  6. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggeris). John Wiley & Sons. m/s. 484. ISBN 9783527607495. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-11-05.
  7. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ "Fludrocortisone therapy in cerebral salt wasting". Pediatrics. 118 (6): e1904–e1908. December 2006. doi:10.1542/peds.2006-0702. PMID 17101713.
  9. ^ "Clinical improvement in patients with orthostatic intolerance after treatment with bisoprolol and fludrocortisone". Clinical Autonomic Research. 10 (5): 293–299. October 2000. doi:10.1007/BF02281112. PMID 11198485.
  10. ^ "Fludrocortisone for orthostatic hypotension". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2021 (5): CD012868. May 2021. doi:10.1002/14651858.CD012868.pub2. PMC 8128337. PMID 34000076.
  11. ^ "Fludrocortisone Oral: Uses, Side Effects, Interactions, Pictures, Warnings & Dosing - WebMD". www.webmd.com (dalam bahasa Inggeris). Dicapai pada 2023-09-05.
  12. ^ a b De Groot LJ, Chrousos G, Dungan K, Feingold KR, Grossman A, Hershman JM, dll. (2000). "Glucocorticoid Therapy and Adrenal Suppression". Dalam Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, Boyce A, Chrousos G, Corpas E, dll. (penyunting). Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText.com, Inc. PMID 25905379.
  13. ^ a b Lemke TL, Williams DA (2008). Foye's Principles of Medicinal Chemistry. Lippincott Williams & Wilkins. m/s. 890–. ISBN 978-0-7817-6879-5. Diarkibkan daripada yang asal pada 2017-11-05.
  14. ^ a b "Pharmacokinetics of oral fludrocortisone in septic shock". British Journal of Clinical Pharmacology. 82 (6): 1509–1516. December 2016. doi:10.1111/bcp.13065. PMC 5099539. PMID 27416887. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan)
  15. ^ a b "Anti-inflammatory steroids". Wisconsin Medical Journal. 61: 403–404. August 1962. PMID 13875857.
  16. ^ William Andrew Publishing (22 October 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition. Elsevier. m/s. 1642–. ISBN 978-0-8155-1856-3. Diarkibkan daripada yang asal pada 5 November 2017.
  17. ^ "Antedrugs: an approach to safer drugs". Current Medicinal Chemistry. 12 (19): 2227–2239. 2005. doi:10.2174/0929867054864840. PMID 16178782.
  18. ^ "Natural and engineered biosynthesis of fluorinated natural products". Chemical Society Reviews. 43 (18): 6527–6536. September 2014. doi:10.1039/c4cs00027g. PMID 24776946.
  19. ^ a b "Fludrocortisone Uses, Side Effects & Warnings". Diarkibkan daripada yang asal pada 2015-05-13. Dicapai pada 2017-07-16.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

Diambil daripada "https://ms.wikipedia.org/w/index.php?title=Fludrokortison&oldid=6078727"