Benzoil peroksida

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Pergi ke pandu arah Pergi ke carian

Benzoil peroksida ialah sebatian kimia (secara khususnya, peroksida organik) dengan rumus struktur (C
6
H
5
−C(=O)O−)
2
yang sering kali disingkatkan sebagai (BzO)2. Dari segi strukturnya, molekul boleh diterangkan sebagai dua kumpulan benzoil (C
6
H
5
−C(=O)−
, Bz) yang dihubungkan oleh peroksida (−O−O−). Ia merupakan pepejal berbutir putih dengan bau samar benzaldehid, kurang larut dalam air tetapi larut dalam aseton, etanol dan banyak pelarut organik yang lain. Benzoil peroksida merupakan pengoksida, di mana ia sering kali digunakan dalam penghasilan polimer.[1]

Sebagai peluntur, benzoil peroksida telah digunakan dalam ubat-ubatan dan bahan penyahjangkit air.[2][3] Dalam konteks khusus, nama itu boleh disingkatkan sebagai BPO.

Dalam pengubatan, benzoil peroksida kebanyakkannya digunakan untuk merawat jerawat batu, sama ada secara bersendirian atau kombinasi dengan rawatan lain.[4] Sesetnagh versi dijual bercampur dengan antibiotik seperti klindamisin.[5][6] Ia terdapat dalam Senarai Ubat Penting WHO,[7] dan di Amerika Syarikat, ia tersedia sebagai ubat bebas dan generik.[8][5] Ia juga digunakan dalam bidang pergigian untuk pemutihan gigi.

Kereaktifan[sunting | sunting sumber]

Sintesis 1858 yang asal oleh Liebig memberi tindak balas benzoil klorida dengan barium peroksida,[9] di mana tindak balas itu mungkin mengikuti persamaan berikut:

2 C6H5C(O)Cl + BaO2 → (C6H5CO)2O2 + BaCl2

Benzoil peroksida biasanya disediakan dengan merawat hidrogen proksida dengan benzoil klorida dalam keadaan beralkali.

2 C6H5COCl + H2O2 + 2 NaOH → (C6H5CO)2O2 + 2 NaCl + 2 H2O

Ikatan oksigen–oksigen adalah lemah, Oleh itu, benzoil peroksida mudah menjalani homolisis (pembelahan simetri), membentuk radikal-radikal bebas:

(C6H5CO)2O2 → 2 C6H5CO
2

Simbol menandakan hasil tindak balas itu merupakan radikal; iaitu mereka mengandungi sekurang-kurangnya satu elektron yang tidak berpasangan. Spesies itu sangatlah reaktif. Homolisis biasanya teraruh dengan haba. Setengah hayat benzoil peroksida adalah sejam pada 92°C. Pada suhu 131°C, setengah hayatnya adalah satu minit.[10]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Klenk, Herbert; Götz, Peter H.; Siegmeier, Rainer; Mayr, Wilfried. "Peroxy Compounds, Organic". Ensiklopedia Kimia Perindustrian Ullmann (dalam bahasa Inggeris). Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_199.
  2. ^ Stellman, Jeanne Mager (1998). Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory [Ensiklopedia Kesihatan dan Keselamatan Pekerja: Panduan, indeks, direktori] (dalam bahasa Inggeris). Pertubuhan Buruh Antarabangsa. m/s. 104. ISBN 9789221098171. Diarkibkan daripada yang asal pada 18 September 2017. Cite has empty unknown parameter: |1= (bantuan)
  3. ^ Pommerville, Jeffrey C. (2012). Alcamo's Fundamentals of Microbiology: Body Systems [Asas Mikrobiologi Alcamo: Sistem-sistem Badan] (dalam bahasa Inggeris). Jones & Bartlett Publishers. m/s. 214. ISBN 9781449605957. Diarkibkan daripada yang asal pada 18 September 2017.
  4. ^ World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR (penyunting). WHO Model Formulary 2008. Pertubuhan Kesihatan Sedunia. m/s. 307–308. hdl:10665/44053. ISBN 9789241547659.
  5. ^ a b British national formulary : BNF 69 (dalam bahasa Inggeris) (ed. 69). Persatuan Perubatan British. 2015. m/s. 820. ISBN 9780857111562.
  6. ^ Braun-Falco, Otto; Plewig, Gerd; Wolff, Helmut Heinrich; Burgdorf, Walter (2012). Dermatology (dalam bahasa Inggeris) (ed. 2). Springer Science & Business Media. m/s. 1039. ISBN 9783642979316. Diarkibkan daripada yang asal pada 18 September 2017.
  7. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (dalam bahasa Inggeris). Geneva: Pertubuhan Kesihatan Sedunia. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
  8. ^ Hamilton, Richart (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition (dalam bahasa Inggeris). Jones & Bartlett Learning. m/s. 173. ISBN 9781284057560.
  9. ^ Brodie BC (1858). "Ueber die Bildung der Hyperoxyde organischer Säureradicale" [Mengenai Pembentukan Peroksida Radikal Asid Organik]. Justus Liebigs Ann. Chem. (dalam bahasa Jerman). 108: 79–83. doi:10.1002/jlac.18581080117.
  10. ^ Li III H (1998). "Chapter 2" (PDF). Synthesis, Characterization and Properties of Vinyl Ester Matrix Resins [Sintesis, Ciri dan Sifat Resin Matriks Ester Venil] (Ph.D.). Universiti Vermont. hdl:10919/30521. Diarkibkan daripada yang asal pada 20 September 2006. Dicapai pada 17 Februari 2007.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

  • "Benzoyl Peroxide". Drug Information Portal. Perpustakaan Perubatan Negara Amerika Syarikat.
  • NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0052" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).