Asid oksalik

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Asid oksalik
Struktur formula asid oksalik
Formula rangka asid oksalik
Model molekul asid oksalik
Asid oksalik dihidrat
Nama
Nama pilihan IUPAC
Asid oksalik
Oxalic acid[1]
Nama sistematik IUPAC
Asid etanadioik[1]
Pengenalpasti
Imej Jmol-3D model
3DMet
385686
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.005.123
Nombor EC
  • 205-634-3
2208
KEGG
MeSH Oxalic+acid
Nombor RTECS
  • RO2450000
UNII
Penomboran UN 3261
Sifat
C2H2O4
Jisim molar 90.03 g·mol−1
(kontang)
126.065 g mol−1 (dihidrat)
Rupa bentuk Hablur putih
Odor Tiada bau
Ketumpatan 1.90 g cm−3 (kontang, at 17 °C)[2]
1.653 g cm−3 (dihidrat)
Takat lebur 189 hingga 191 °C (372 hingga 376 °F; 462 hingga 464 K)
101.5 °C (214.7 °F; 374.6 K) dihidrat
90-100 g/L (20 °C)[2]
Keterlarutan 237 g/L (15 °C) in etanol
14 g/L (15 °C) in dietil eter [3]
Tekanan wap <0.001 mmHg (20 °C)[4]
Keasidan (pKa) 1.25, 4.14[5]
Conjugate base Hidrogenoksalat
-60.05·10−6 cm3/mol
Farmakologi
Kod ATCvet QP53AG03
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Mengakis
MSDS External MSDS
NFPA 704 (berlian api)
Takat kilat 166 °C (331 °F; 439 K)
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
1000 mg/kg (anjing, oral)
1400 mg/kg (tikus)
7500 mg/kg (tikus, oral)[6]
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
TWA 1 mg/m3[4]
REL (Disyorkan)
TWA 1 mg/m3 ST 2 mg/m3[4]
500 mg/m3[4]
Sebatian berkaitan
Sebatian berkaitan
Oksalil klorida
Dinatrium oksalat
Kalsium oksalat
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Asid oksalik ialah sebatian kimia organik dengan formula kimia C2H2O4. Formula kimia sebatian ini boleh ditulis sebagai HOOC-COOH, menandakan bahawa sebatian ini ialah asid dikarboksilik teringkas. Sebatian ini juga boleh ditemui dalam bentuk dihidrat, C2H2O4·2H2O.

Asid ini memiliki kekuatan asid yang lebih tinggi berbanding asid asetik. Sebatian ini merupakan sebuah agen penurun.[7] Tambahan pula, bes konjugatnya, oksalat, C 2O2− merupakan agen pengkelatan untuk kation-kation logam.

Nama asid ini diambil daripada genus tumbuhan Oxalis, sumber semula jadi asid oksalik.

Penghasilan[sunting | sunting sumber]

Asid oksalik boleh dihasilkan dalam makmal melalui pengoksidaan karbohidrat seperti glukosa dan sukrosa dengan asid nitrik dengan vanadium pentoksida sebagai mangkin. Pelbagai sebatian pelopor juga boleh digunakan seperti etilena glikol dan asid glikolik.

Cara yang lain ialah tindak balas alkohol dengan karbon monoksida untuk mendapatkan diester asid oksalik seperti di bawah:

Diester kemudiannya dihidrolisis untuk mendapatkan asid oksalik.

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. halaman P001–P004. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ a b Templat:GESTIS
  3. ^ Radiant Agro Chem. "Oxalic Acid MSDS".
  4. ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0474" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  5. ^ Bjerrum, J., et al. (1958) Stability Constants, Chemical Society, London.
  6. ^ Templat:IDLH
  7. ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley. 2005. halaman 17624/28029. doi:10.1002/14356007. ISBN 9783527306732.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]