Asid benzoik

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Asid benzoik
Formula rangka
Model bola dan kayu
Hablur asid benzoik
Hablur asid benzoik
Nama
Nama IUPAC
Asid benzoik
Nama lain
Karboksibenzena; E210; Asid drasilik; Asid fenilmetanoik; Asid benzenakarboksilik
Pengenalpasti
3DMet B00053
636131
65-85-0 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:30746 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL541 Yes check.svgY
ChemSpider 238 Yes check.svgY
DrugBank DB03793 Yes check.svgY
Nombor EC 200-618-2
Rujukan Gmelin 2946
Imej Jmol-3D Imej
Imej
KEGG D00038 Yes check.svgY
MeSH benzoic+acid
PubChem 243
Nombor RTECS DG0875000
UNII 8SKN0B0MIMTemplat:Fdacite
Sifat
C7H6O2
Jisim molar 122.12 g·mol−1
Rupa bentuk Pepejal berhablur tanpa warna
Odor pucat, bau yang menyenangkan
Ketumpatan 1.2659 g/cm3 (15 °C)
1.0749 g/cm3 (130 °C)[1]
Takat lebur 122.41 °C (252.34 °F; 395.56 K)[5]
Takat didih 249.2 °C (480.6 °F; 522.3 K)[6]
370 °C (698 °F; 643 K)
decomposes[1]
1.7 g/L (0 °C)
2.7 g/L (18 °C)
3.44 g/L (25 °C)
5.51 g/L (40 °C)
21.45 g/L (75 °C)
56.31 g/L (100 °C)[1][2]
Keterlarutan larut dalam aseton, benzena, CCl4, CHCl3, alkohol, etil eter, heksana, fenil, cecair ammonia, asetat
Keterlarutan dalam metanol 30 g/100 g (-18 °C)
32.1 g/100 g (-13 °C)
71.5 g/100 g (23 °C)[1]
Keterlarutan dalam etanol 25.4 g/100 g (-18 °C)
47.1 g/100 g (15 °C)
52.4 g/100 g (19.2 °C)
55.9 g/100 g (23 °C)[1]
Keterlarutan dalam aseton 54.2 g/100 g (20 °C)[1]
Keterlarutan dalam minyak zaitun 4.22 g/100 g (25 °C)[1]
Keterlarutan dalam 1,4-Dioksana 55.3 g/100 g (25 °C)[1]
log P 1.87
Tekanan wap 0.16 Pa (25 °C)
0.19 kPa (100 °C)
22.6 kPa (200 °C)[3]
Keasidan (pKa) 4.202[4]
1.5397 (20 °C)
1.504 (132 °C)[1]
Kelikatan 1.26 mPa (130 °C)
Struktur
Struktur kristal Monoclinic
Bentuk molekul planar
Momen dwikutub 1.72 D in Dioxane
Termokimia
Muatan haba tentu, C 146.7 J/mol·K[3]
Entropi molar
piawai
So298
167.6 J/mol·K[1]
Entalpi piawai
pembentukan
ΔfHo298
-385.2 kJ/mol[1]
Entalpi piawai
pembakaran
ΔcHo298
3228 kJ/mol[3]
Bahaya
Bahaya-bahaya utama perengsa
MSDS JT Baker
Piktogram GHS Templat:GHS05Templat:GHS07[7]
Perkataan isyarat GHS Danger
Templat:H-phrases[7]
Templat:P-phrases[7]
Indeks EU Tidak tersenarai
Pengelasan EU Templat:Hazchem Xi
Frasa R Templat:R37, Templat:R41
Frasa S S26, Templat:S39
NFPA 704
Kemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 2: Kuat atau berterusan tetapi bukan pendedahan kronik mungkin menyebabkan hilang upaya sementara atau kemungkinan kecederaan sisa. Cth, kloroformKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
1
2
0
Takat kilat 121.5 °C (250.7 °F; 394.6 K)[6]
571 °C (1,060 °F; 844 K)[6]
1700 mg/kg (tikus, rongga mulut)
Sebatian berkaitan
Asid karboksilik berkaitan Asid hidroksibenzoik
Asid aminobenzoik,
Asid nitrobenzoiks,
Asid fenilasetik
Sebatian berkenaan Benzaldehid,
Alkohol benzil,
Benzoil klorida,
Benzilamina,
Benzamida
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Asid benzoik, C7H6O2 (or C6H5COOH), merupakan pepejal berhablur tanpa warna dan asid karboksilik beraromatik ringkas. Nama asid ini berasal daripasa gam benzoin, yang untuk masa yang lama ia hanya diketahui sumber. Asid benzoik wujud secara semula jadi dalam banyak tumbuhan[8] dan ia berfungsi sebagai pengantara dalam biosintesis bagi kebanyakan metabolit sekunder. Garam asid benzoik digunakan sebagai pengawet makanan dan asid benzoik merupakan pelopor yang penting untuk penghasilan banyak bahan organik yang lain secara industri. Garam dan ester bagi asid benzoik adalah dikenali sebagai benzoat.


Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ a b c d e f g h i j k http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=679
  2. ^ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). [Google Books Solubilities of Inorganic and Organic Compounds] Check |url= value (bantuan). Van Nostrand. Dicapai 2014-05-29. 
  3. ^ a b c Templat:Nist
  4. ^ Harris, Daniel (2010). Quantitative Chemical Analysis (edisi 8). New York: W. H. Freeman and Company. m/s. AP12. ISBN 9781429254366. 
  5. ^ Melting point of benzoic acid
  6. ^ a b c Templat:GESTIS
  7. ^ a b c Templat:Sigma-Aldrich
  8. ^ "Scientists uncover last steps for benzoic acid creation in plants". Purdue Agriculture News. 

Pautan luar[sunting | sunting sumber]