Propilena glikol

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Propilena glikol[1]
Propilena glikol
Model bebola dan batang
Model isi ruang
Nama
Nama IUPAC
Propana-1,2-diol
Nama lain
Propilena glikol; α-propilena glikol; 1,2-propanadiol; 1,2-dihidroksipropana; Metil etil glikol (MEG); Metiletilena glikol
Pengenalpasti
Imej Jmol-3D model
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.307
Nombor E E1520 (additional chemicals)
Nombor RTECS
  • TY6300000
UNII
Sifat
C3H8O2
Jisim molar 76.10 g·mol−1
Ketumpatan 1.036 g/cm³
Takat lebur −59 °C (−74 °F; 214 K)
Takat didih 188.2 °C (370.8 °F; 461.3 K)
Larut campur
Keterlarutan dalam etanol Larut campur
Keterlarutan dalam dietil eter Larut campur
Keterlarutan dalam aseton Larut campur
Keterlarutan dalam kloroform Larut campur
Konduktiviti terma 0.34 W/m-K (50% H2O @ 90 °C (194 °F))
Kelikatan 0.042 Pa·s
Bahaya
Frasa S Templat:S24 Templat:S25
NFPA 704 (berlian api)
Kemudahbakaran kod 1: Mesti dipanaskan dahulu sebelum pencucuhan boleh berlaku. Takat kilat lebih 93°C (200°F). Cth, minyak canolaKesihatan kod 0: Pendedahan dalam keadaan api tiada bahaya akan berlaku berbanding bahan bakar yang biasa. Cth, natrium kloridaKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
1
0
0
Sebatian berkaitan
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Propilena glikol, juga dipanggil 1,2-propanadiol atau propana-1,2-diol, ialah suatu sebatian organik (suatu diol atau alkohol ganda dua) dengan formula C3H8O2. Bahan ini ialah cecair likat tidak berwarna, hampir tidak berbau, dan jernih dengan rasa manis pudar-pudar, higroskopik dan larut campur dengan air, aseton, dan kloroform.

Sebatian ini kadang-kadang dipanggil α-propilena glikol untuk membezakannya daripada isomer propana-1,3-diol (β-propilena glikol).

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Merck Index, Edisi Ke-11, 7868

Pautan luar[sunting | sunting sumber]