Mentol

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Lompat ke: pandu arah, cari
Jangan dikelirukan dengan mentol lampu.
Menthol
(-)-Mentol
Model bebola dan kayu bagi (-)-menthol
Menthol.jpg
Nama
Nama IUPAC
(1R,2S,5R)-2-isopropil-5-metilsikloheksanol
Nama lain
3-p-Mentanol,
Heksahidrotimol,
Mentomentol,
kapur barus pudina
Pengenalpasti
89-78-1 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:15409 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL470670 Yes check.svgY
ChemSpider 15803 Yes check.svgY
DrugBank DB00825 Yes check.svgY
Imej Jmol-3D Imej
Imej
Nombor RTECS OT0350000, racemic
UNII YS08XHA860Templat:Fdacite
Sifat
C10H20O
Jisim molar 156.27 g·mol−1
Rupa bentuk Pepejal hablur putih
atau tanpa warna
Ketumpatan 0.890 g·cm−3, solid
(racemic or (−)-isomer)
Takat lebur 36–38 °C (311 K), racemic
42–45 °C (318 K), (−)-form (α)
35-33−31 °C, (−)-isomer
Takat didih 212 °C (485 K)
Larut sedikit, (−)-isomer
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Merengsakan, mudah terbakar
MSDS MSDS luaran
Frasa R Templat:R37/38, Templat:R41
Frasa S S26, S36
Takat kilat 93 °C
Sebatian berkaitan
alkohol berkaitan Sikloheksanol, Pulegol,
Dihidrokarveol, Piperitol
Sebatian berkenaan Menton, Mentena,
Timol, p-Simena,
Sitronellal
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Mentol merupakan sebatian organik yang diperbuat secara sintetik ataupun diperolehi daripada minyak-minyak pudina. Ia merupakan bahan berlilin dan berhamblur, berwarna jernih atau putih, yang berkeadaan pepejal pada suhu bilik dan mencair pada suhu melebihi suhu bilik. Bentuk utama mentol secara semula jadi ialah (−)-mentol. Mentol mempunyai keupayaan anestetik tempatan dan penawar kerengsaan, dan sering digunakan secara meluas untuk melegakan sakit tekak ringan. Sifat mentol yang mengujakan rasa dingin serta keupayaan analgesiknya menyebabkan mentol digunakan secara meluas dalam merawat penyakit-penyakit ringan seperti sakit tekak, batuk, dsb.

Struktur[sunting | sunting sumber]

Mentol semula jadi wujud sebagai satu stereoisomer tulen, hampir sentiasa dalam bentuk (1R,2S,5R) (bahagian penjuru bawah kiri pada gambar di bawah). Lapan stereoisomer yang mungkin ialah:

SAtruktur isomer mentol

Dalam sebatian semula jadi, kumpulan isopropil adalah dalam orientasi trans pada kedua-dua kumpulan metil dan hidroksil. Oleh itu, ia boleh dilukis dalam pelbagai cara seperti di bawah:

Konformasi kerusi mentol Model 3D bebola dan kayu menunjukkan konformasi kerusi mentol

Enantiomer (+) dan (–) mentol adalah yang paling stabil antara kesemuanya berasaskan konformasi sikloheksananya. Dengan cecincin itu sendiri di dalam konformasi kerusi, ketiga-tiga kumpulan pukal berorientasi di kedudukan yang seimbang.

Dua bentuk hablur bagi mentol rasemik mempunyai takat lebur pada 28 °C dan 38 °C. (−)-mentol tulen mempunyai empat bentuk hablur, yang mana bentuk paling stabil ialah bentuk α, iaitu bentuk jejarum yang dikenali.

Sifat biologi[sunting | sunting sumber]

Keupayaan mentol untuk memicu reseptor TRPM8 yang sensitif pada keadaan sejuk secara kimia bertanggungjawab kepada rasa sejuk yang diujakannya apabila dihidu, dimakan, atau disapu pada kulit.[1] Dalam keadaan ini, ia menyerupai kapsaisin, sejenis bahan kimia yang bertanggungjawab mengujakan rasa pedas cili (yang menstimulasikan reseptor haba, juga tanpa menyebabkan perubahan sebenar suhu).

Tindak balas[sunting | sunting sumber]

Mentol bertindak balas dalam pelbagai cara seperti alkohol sekunder biasa. Ia teroksida kepada mentona oleh agen pengoksidaan seperti asid kromik atau dikromat,[2] walaupun sesetengah keadaan pengoksidaan boleh melangkau jauh sehingga memecahkan cecincin. Mentol mudah terdehidrat untuk menghasilkan terutamanya 3-mentena, oleh tindakan asid sulfurik 2%. Fosforus pentaklorida (PCl5) menghasilkan mentil klorida.

Tindak balas mentol

Sejarah[sunting | sunting sumber]

Terdapat bukti[3] bahawa mentol sudah lama digunakan di Jepun selama lebih 2000 tahun, tetapi di Barat pula penggunaannya tidak diketahui sehingga tahun 1771, oleh Hieronymus David Gaubius.[4] Perwatakan terawalnya dilakukan oleh Oppenheim,[5] Beckett,[6] Moriya,[7] dan Atkinson.[8]

Nota dan rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. R. Eccles (1994). "Menthol and Related Cooling Compounds". J. Pharm. Pharmacol. 46 (8): 618–630. PMID 7529306. 
  2. Templat:OrgSynth
  3. J. L. Simonsen (1947). The Terpenes, Volume I (edisi ke-2nd). Cambridge University Press. pp. 230–249. 
  4. Adversoriorum varii argumentii, Liber unus, Leiden, 1771, p99.
  5. A. Oppenheim (1862). "On the camphor of peppermint". J. Chem. Soc. 15: 24. doi:10.1039/JS8621500024. 
  6. G. H. Beckett and C. R. Alder Wright (1876). "Isomeric terpenes and their derivatives. (Part V)". J. Chem. Soc. 29: 1. doi:10.1039/JS8762900001. 
  7. M. Moriya (1881). "Contributions from the Laboratory of the University of Tôkiô, Japan. No. IV. On menthol or peppermint camphor". J. Chem. Soc., Trans. 39: 77. doi:10.1039/CT8813900077. 
  8. R. W. Atkinson and H. Yoshida (1882). "On peppermint camphor (menthol) and some of its derivatives". J. Chem. Soc., Trans. 41: 49. doi:10.1039/CT8824100049. 

Bacaan lanjut[sunting | sunting sumber]

  • E. E. Turner, M. M. Harris, Organic Chemistry, Longmans, Green & Co., London, 1952.
  • Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
  • The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
  • Perfumer & Flavorist, December, 2007, Vol. 32, No.12, Pages 38–47

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Pautan luar[sunting | sunting sumber]