Isopropanol

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Isopropanol
Formula molekul isopropanol
Model molekul isopropanol
Nama
Nama pilihan IUPAC
Propan-2-ol[1]
Nama lain
Isopropil alkohol
Pengenalpasti
635639
67-63-0 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:17824 Yes check.svgY
ChEMBL ChEMBL582 Yes check.svgY
ChemSpider 3644 Yes check.svgY
Rujukan Gmelin 1464
Imej Jmol-3D Imej
KEGG D00137 Yes check.svgY
PubChem 3776
Nombor RTECS NT8050000
UNII ND2M416302Templat:Fdacite
Penomboran UN 1219
Sifat
C3H8O
Jisim molar 60.10 g·mol−1
Rupa bentuk Cecair tidak berwarna
Ketumpatan 0.786 g/cm3 (20 °C)
Takat lebur −89 °C (−128 °F; 184 K)
Takat didih 82.6 °C (180.7 °F; 355.8 K)
Larut campur dengan air
Keterlarutan Larut campur dengan benzena, kloroform, etanol, dietil eter, gliserin; larut dalam aseton
log P 0.16[2]
Keasidan (pKa) 16.5[3]
−45.794·10−6 cm3/mol
1.3776
Kelikatan 2.86 cP pada 15 °C
1.96 cP pada 25 °C[4]
1.77 cP pada 30 °C[4]
Momen dwikutub 1.66 D (gas)
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Mudah terbakar
MSDS External MSDS
Piktogram GHS Templat:GHS exclamation mark Templat:GHS flame
Perkataan isyarat GHS Danger
Templat:H-phrases
Templat:P-phrases
NFPA 704
Kemudahbakaran kod 3: Cecair dan pepejal yang boleh dinyalakan di bawah hampir semua keadaan suhu ambien. takat kilat di antara 23 dan 38 ° C (73 dan 100 ° F). Contohnya, petrol)Kesihatan kod 1: Pendedahan akan menyebabkan kerengsaan tetapi hanya kecederaan sisa kecil. Cth, turpentinKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
3
1
0
Takat kilat Terbuka: 11.7 °C (53.1 °F; 284.8 K)
Tertutup: 13 °C (55 °F)
399 °C (750 °F; 672 K)
Had letupan 2–12.7%
980 mg/m3 (TWA), 1225 mg/m3 (STEL)
  • 12800 mg/kg (kulit, arnab)[petikan diperlukan]
  • 3600 mg/kg (oral, tikus)
  • 5045 mg/kg (oral, tikus)
  • 6410 mg/kg (oral, arnab)[6]
Had pendedahan kesihatan AS (NIOSH):
TWA 400 ppm (980 mg/m3)[5]
REL (Disyorkan)
TWA 400 ppm (980 mg/m3), ST 500 ppm (1225 mg/m3)[5]
2000 ppm[5]
Sebatian berkaitan
Alkohol berkaitan 1-Propanol, etanol, 2-butanol
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Isopropanol (juga isopropil alkohol) adalah nama biasa bagi propan-2-ol, sejenis sebatian kimia tidak berwarna, mudah bakar, dan mempunyai bau yang kuat. Ia mempunyai formula kimia CH3CHOHCH3, dan merupakan contoh paling ringkas bagi alkohol sekunder, iaitu karbon dalam alkohol terikat pada dua lagi karbon lain. Ia merupakan isomer bagi propanol.

Penggunaan[sunting | sunting sumber]

Perubatan[sunting | sunting sumber]

Bahan-bahan disinfektan seperti pensanitasi tangan lazimnya memiliki isopropanol atau etanol dengan kepekatan 60-75% dalam air.[7] Air berfungsi untuk membuka liang-liang membran bakteria yang bertindak sebagai pintu masuk bagi molekul isopropanol. Isopropanol digunakan dalam pencegahan otitis luaran, yakni masalah keradangan salur auditori luaran.[8]

Keselamatan dan perubatan[sunting | sunting sumber]

Isopropanol adalah dua kali lebih toksik daripada etanol. Isopropanol tidak menyebabkan asidosis jurang anion (seperti apa yang terjadi akibat etanol dan metanol). Ia menyebabkan jurang osmolal yang ternaik, tetapi amnya tanpa jurang anion yang tidak normal; walaupun ini mungkin dilihat sebagai akibat kepada hipotensi (tekanan darah rendah) dan asidosis laktik.

Lebihan dos boleh menyebabkan bau nafas seperti bau buah-buahan atau seperti aseton. Hal ini kerana molekul isopropanol akan diuraikan (mengalami pengoksidaan) oleh enzim alkohol dehidrogenase dalam hati kepada aseton, dengan separuh hayat biologi selama 2.5 hingga 8.0 jam.[9]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 631. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ^ "Isopropanol_msds". chemsrc.com.
  3. ^ Reeve, W.; Erikson, C.M.; Aluotto, P.F. (1979). "A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides". Can. J. Chem. 57 (20): 2747–2754. doi:10.1139/v79-444.
  4. ^ a b Yaws, C.L. (1999). Chemical Properties Handbook. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-073401-2.
  5. ^ a b c NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0359" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  6. ^ a b c Templat:IDLH
  7. ^ "Guide to Local Production: WHO-recommended Handrub Formulations" (PDF). World Health Organization. August 2009.
  8. ^ Otitis Externa (Swimmers Ear). Medical College of Wisconsin
  9. ^ Slaughter RJ, Mason RW, Beasley DM, Vale JA, Schep LJ (2014). "Isopropanol poisoning". Clinical Toxicology. 52 (5): 470–8. doi:10.3109/15563650.2014.914527. PMID 24815348.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

Untuk daftar pautan luar yang lengkap, sila lihat sumber kimia.