Triptofan
Jump to navigation
Jump to search
![]() | |
![]() | |
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC
Tryptophan atau (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
| |
Nama lain
2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
| |
Pengenalpasti | |
Kod ATC | N06AX02 |
73-22-3 ![]() | |
ChEBI | CHEBI:27897 ![]() |
ChEMBL | ChEMBL54976 ![]() |
ChemSpider | 6066 ![]() |
DrugBank | DB00150 ![]() |
| |
717 | |
Imej Jmol-3D | Imej |
KEGG | D00020 ![]() |
PubChem | 6305 |
| |
UNII | 8DUH1N11BXTemplat:Fdacite |
Sifat | |
C11H12N2O2 | |
Jisim molar | 204.23 g·mol−1 |
Larut: 0.23 g/L pada 0 °C, 11.4 g/L pada 25 °C, | |
Keterlarutan | Larut dalam alkohol panas, hidroksida alkali; tidak larut dalam kloroform. |
Keasidan (pKa) | 2.38 (karboksil), 9.39 (amino)[1] |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Rujukan kotak info | |
Triptofan (singkatan IUPAC-IUBMB: Trp atau W; singkatan IUPAC: L-Trp or D-Trp; dijual bagi kegunaan perubatan sebagai Tryptan)[2] ialah salah satu daripada 22 asid amino piawai dan penting dalam pemakanan manusia. Ia dikodkan dalam kod genetik piawai sebagai kodon UGG. Cuma L-stereoisomer triptofan digunakan dalam struktur atau enzim protein, namun R-stereoisomer kadang kala ditemui dalam peptida yang dihasilkan secara semula jadi (contohnya, kontrifan peptida bisa marin).[3] Ciri struktur yang membezakan triptofan ialah ia mengandungi kelompok berfungsi indola.
Lihat juga[sunting | sunting sumber]
Rujukan[sunting | sunting sumber]
- ^ Dawson RMC; dll. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2.
- ^ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Dicapai 2009-05-17.
- ^ Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry. 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. PMID 10471307.