Triptofan

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Lompat ke: pandu arah, cari
L-Triptofan
Formula rangka L-isomer
Model bola-dan-ranting L-isomer
Nama
Nama IUPAC
Tryptophan atau (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
Nama lain
2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
Pengenalpasti
Kod ATC N06AX02
73-22-3 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:27897 X mark.svgN
ChEMBL ChEMBL54976 Yes check.svgY
ChemSpider 6066 Yes check.svgY
DrugBank DB00150 Yes check.svgY
717
Imej Jmol-3D Imej
KEGG D00020 Yes check.svgY
PubChem 6305
UNII 8DUH1N11BXTemplat:Fdacite
Sifat
C11H12N2O2
Jisim molar 204.23 g·mol−1
Larut: 0.23 g/L pada 0 °C,

11.4 g/L pada 25 °C,
17.1 g/L pada 50 °C,
27.95 g/L pada 75 °C

Keterlarutan Larut dalam alkohol panas, hidroksida alkali; tidak larut dalam kloroform.
Keasidan (pKa) 2.38 (karboksil), 9.39 (amino)[1]
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Triptofan (singkatan IUPAC-IUBMB: Trp atau W; singkatan IUPAC: L-Trp or D-Trp; dijual bagi kegunaan perubatan sebagai Tryptan)[2] ialah salah satu daripada 22 asid amino piawai dan penting dalam pemakanan manusia. Ia dikodkan dalam kod genetik piawai sebagai kodon UGG. Cuma L-stereoisomer triptofan digunakan dalam struktur atau enzim protein, namun R-stereoisomer kadang kala ditemui dalam peptida yang dihasilkan secara semula jadi (contohnya, kontrifan peptida bisa marin).[3] Ciri struktur yang membezakan triptofan ialah ia mengandungi kelompok berfungsi indola.

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. Dawson RMC, et al. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2. 
  2. IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Diperoleh pada 2009-05-17. 
  3. Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. PMID 10471307.