Triptofan

L-Triptofan
Nama
	Nama IUPAC Tryptophan atau (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
	Nama lain 2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	73-22-3 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:27897 ;
ChEMBL	ChEMBL54976 ;
ChemSpider	6066 ;
DrugBank	DB00150 ;
ECHA InfoCard	100.000.723
IUPHAR/BPS	717;
KEGG	D00020 ;
PubChem CID	6305;
UNII	8DUH1N11BX ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5021419 ;
	InChI InChI=1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N ; InChI=1/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1 Key: QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQEBP;
	SMILES c1ccc2c(c1)c(c[nH]2)C[C@@H](C(=O)O)N;
Sifat
Formula kimia	C11H12N2O2
Jisim molar	204.23 g·mol−1
Keterlarutan dalam air	Larut: 0.23 g/L pada 0 °C,; 11.4 g/L pada 25 °C,; 17.1 g/L pada 50 °C,; 27.95 g/L pada 75 °C
Keterlarutan	Larut dalam alkohol panas, hidroksida alkali; tidak larut dalam kloroform.
Keasidan (pKa)	2.38 (karboksil), 9.39 (amino)
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Triptofan (singkatan IUPAC-IUBMB: Trp atau W; singkatan IUPAC: L-Trp or D-Trp; dijual bagi kegunaan perubatan sebagai Tryptan)^[2] ialah salah satu daripada 22 asid amino piawai dan penting dalam pemakanan manusia. Ia dikodkan dalam kod genetik piawai sebagai kodon UGG. Cuma L-stereoisomer triptofan digunakan dalam struktur atau enzim protein, namun R-stereoisomer kadang kala ditemui dalam peptida yang dihasilkan secara semula jadi (contohnya, kontrifan peptida bisa marin).^[3] Ciri struktur yang membezakan triptofan ialah ia mengandungi kelompok berfungsi indola.

Lihat juga[sunting | sunting sumber]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ Dawson RMC; dll. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2. Explicit use of et al. in: |author= (bantuan)
^ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Dicapai pada 2009-05-17.
^ Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry. 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. PMID 10471307.CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[isbn0-19-855338-2-1] Dawson RMC; dll. (1969). Data for Biochemical Research. Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855338-2. Explicit use of et al. in: |author= (bantuan)

[2] IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature. "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc. Dicapai pada 2009-05-17.

[Pallaghy_1999-3] Pallaghy PK, Melnikova AP, Jimenez EC, Olivera BM, Norton RS (1999). "Solution structure of contryphan-R, a naturally-occurring disulfide-bridged octapeptide containing D-tryptophan: comparison with protein loops". Biochemistry. 38 (35): 11553–9. doi:10.1021/bi990685j. PMID 10471307.CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[1]

[2]

[3]