Epinefrina

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Lompat ke: pandu arah, cari
Epinefrina
Epinefrina chemical structure
Adrenaline 3D ball.png
Nama Sistematik (IUPAC)
(R)-4-(1-Hidroksi-2-(metilamino)etil)benzena-1,2-diol
Pengecam
Nombor CAS 51-43-4
Kod ATC A01AD01 B02BC09 C01CA24 R01AA14 R03AA01 S01EA01
PubChem 5816
DrugBank DB00668
Data kimia
Formula C9H13NO3 
Berat molekul 183.204 g/mol
SMILES Oc1ccc(cc1O)[C@@H](O)CNC
Data farmakokinetik
Bioketersediaan  ?
Metabolisme sinaps adrenergik (MAO dan COMT)
Separuh hayat 2 minit
Perkumuhan Air kencing
Pertimbangan Terapi
Kategori Kehamilan

C (AS)

Status undang-undang

S4 (AU) POM (UK) OTC (AS)

Kaedah IV, IM, endotracheal, IC, hidung, mata

Epinefrina (juga dikenali sebagai adrenalina, adrenalin, atau β,3,4-trihidroksi-N-metilfenetilamina) ialah sejenis hormon dan neurotransmiter.[1] Epinefrina dan norepinefrina merupakan dua hormon berbeza tetapi berkaitan yang dirembes oleh medula kelenjar-kelenjar adrenal. Kedua-duanya juga dihasilkan pada penghujung gentian saraf simpatetik, tempat hormon-hormon tersebut digunakan sebagai pengantara kimia untuk membawa impuls saraf kepada organ efektor.[2] Penyiasatan farmakologi bagi epinefrina membuat sumbangan besar kepada pemahaman sistem autonomi dan fungsi sistem simpatetik. Epinefrina kekal sebagai ubat berguna untuk beberapa petanda kecemasan. Ini oleh sebab ada tindakan tidak spesifiknya terhadap adrenoreseptor dan perkembangan berbilang ubat terpilih ikutan yang menyasarkan subjenis adrenoreseptor. Perkataan adrenalin digunakan secara umum untuk menandakan pengaktifan meningkat bagi sistem simpatetik yang berhubung kait dengan tenaga dan keterujaan gerak balas lari atau lawan.[3][4] Pengaruh adrenalina terutamanya terhad kepada kesan metabolisme dan kesan bronkodilasi terhadap organ-organ yang tidak berpenyarafan simpatetik terus.[5][6]

Dalam istilah kimia, epinefrina merupakan salah satu daripada sekelompok monoamina yang dipanggil katekolamina. Epinefrina dihasilkan di dalam sesetengah neuron dalam sistem saraf pusat, dan di dalam sel kromafin pada medula adrenal daripada asid-asid amino fenilalanina dan tirosina.[7]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ Templat:Petik pmid
  2. ^ epinephrine and norepinephrine. (2009). Encyclopædia Britannica. Encyclopædia Britannica 2009 Deluxe Edition. Chicago, Amerika Syarikat: Encyclopædia Britannica.
  3. ^ Editorial (1982). "Stress, hypertension, and the heart: the adrenaline trilogy". Lancet. 2: 1440–1441. 
  4. ^ Pearce., JMS (2009). "Links between nerves and glands: the story of adrenaline". Advances in Clinical Neuroscience & Rehabilitation. 9: 22–28. 
  5. ^ Celander, O (1954). "Celander O. The range of control exercised by the "sympathico-adrenal system"". Acta Physiol Scand. 32: uppl 16. 
  6. ^ Warren, JB (1986). "The adrenal medulla and the airway". Br J Dis Chest. 80 (1): 1–6. PMID 3004549. doi:10.1016/0007-0971(86)90002-1. 
  7. ^ von Bohlen und Halbach, O; Dermietzel, R (2006). Neurotransmitters and neuromodulators: handbook of receptors and biological effects. Wiley-VCH. p. 125. ISBN 978-3-527-31307-5. 

Rujukan umum[sunting | sunting sumber]

  • Boron WF, Boulpaep EL (2005). Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach. Philadelphia, Pennsylvania, Amerika Syarikat: Elsevier/Saunders. ISBN 1-4160-2328-3. OCLC 56191776. 
  • Voet D, Voet J (2004). Biochemistry (edisi 3rd). Amerika Syarikat: Wiley. ISBN 0-471-19350-X. OCLC 154657578. 

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

Templat:Hormon Templat:Neurotransmiter Templat:Adrenergik Templat:Fenetilamina