Sitidina

Sitidina
Nama
	Nama IUPAC Cytidine
	Nama IUPAC sistematik 4-Amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)oksolan-2-il]pirimidin-2(1H)-on
	Nama lain 4-Amino-1-β-D-ribofuranosil-2(1H)-pirimidinon; 4-Amino-1-[3,4-dihidroksi-5-(hidroksimetil)tetrahidrofuran-2-il]pirimidin-2-on
Pengecam
No. Pendaftaran CAS	65-46-3 ;
Imej model 3D Jmol	Imej berinteraktif;
ChEBI	CHEBI:17562 ;
ChEMBL	ChEMBL95606 ;
ChemSpider	5940 ;
ECHA InfoCard	100.000.555
IUPHAR/BPS	4728;
KEGG	D07769 ;
MeSH	Cytidine
PubChem CID	6175;
UNII	5CSZ8459RP ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60891552 ;
	InChI InChI=1S/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 Key: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESISA-N ; InChI=1/C9H13N3O5/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 Key: UHDGCWIWMRVCDJ-XVFCMESIBD;
	SMILES O=C1/N=C(/N)\C=C/N1[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)CO;
Sifat
Formula kimia	C9H13N3O5
Jisim molar	243.217
Rupa bentuk	Serbuk berhablur putih
Takat lebur	230 °C (terurai)
Kerentanan magnet (χ)	-123.7·10−6 cm3/mol
	Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	pengesahan (apa yang perlu: /?)
	Rujukan kotak info

Sitidina (simbol C atau Cyd) ialah molekul nukleosida yang terbentuk apabila sitosina dilekatkan pada cincin ribosa (juga dikenali sebagai ribofuranosa) melalui ikatan β-N₁-glikosidik. Cytidine adalah komponen RNA. Ia adalah pepejal larut air putih,^[2] dan hanya larut sedikit dalam etanol.^[1]

Sumber pemakanan[sunting | sunting sumber]

Sumber diet cytidine termasuk makanan dengan kandungan RNA (asid ribonukleik) yang tinggi,^[3] seperti daging organ, yis bir, serta makanan kaya pirimidin seperti bir. Semasa penghadaman, makanan yang kaya dengan RNA dipecahkan kepada ribosil pirimidina (sitidina dan uridina) yang diserap secara utuh.^[3] Pada manusia, sitidina dalam pemakanan ditukar kepada uridina,^[4] yang mungkin merupakan sebatian di sebalik kesan metabolik sitidina.

Analog[sunting | sunting sumber]

Pelbagai analog cytidine diketahui, sesetengahnya mempunyai farmakologi yang berpotensi berguna. Sebagai contoh, KP-1461 ialah agen anti-HIV yang berfungsi sebagai mutagen virus,^[5] dan zebularina wujud dalam E. coli dan sedang dikaji sebagai kemoterapi. Dos rendah azasitidina dan analognya desitabina telah menunjukkan hasil terhadap kanser melalui penyahmetilan epigenetik.^[6]

Tindakan biologi[sunting | sunting sumber]

Selain peranannya sebagai komponen pirimidina RNA, sitidina telah didapati mengawal kitaran glutamat neuron-glia, dengan suplemen mengurangkan tahap glutamat/glutamina tengah dahi/serebrum.^[7] Oleh itu, sitidina telah menjana minat sebagai ubat antidepresan glutamatergik yang berpotensi.^[7]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

^ ^a ^b ^c William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). Boca Raton: CRC Press. m/s. 3–140. ISBN 978-1-4987-5429-3.
^ ^a ^b Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (ed. 16th). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. m/s. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.CS1 maint: multiple names: authors list (link)
^ ^a ^b Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; Heller, K.J.; Kozianowski, G.; kÖNig, A.; mÜLler, D.; Narbonne, J.F.; Wackernagel, W. (2001). "Safety considerations of DNA in food". Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. doi:10.1159/000046734. PMID 11786646. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan)
^ "Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans". Biochem. Pharmacol. 60 (7): 989–92. Oct 2000. doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID 10974208.
^ John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. Diarkibkan daripada yang asal pada 2019-03-30. Dicapai pada 2012-03-23.
^ "Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. March 22, 2012.
^ ^a ^b Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zarate, Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World Journal. 10: 713–726. doi:10.1100/tsw.2010.65. ISSN 1537-744X. PMC 3035047. PMID 20419280.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

Cytidine MS Spectrum

[crc97-1] William M. Haynes (2016). CRC Handbook of Chemistry and Physics (ed. 97th). Boca Raton: CRC Press. m/s. 3–140. ISBN 978-1-4987-5429-3.

[hawleys-2] Robert A. Lewis, Michael D. Larrañaga, Richard J. Lewis Sr. (2016). Hawley's Condensed Chemical Dictionary (ed. 16th). Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc. m/s. 688. ISBN 978-1-118-13515-0.CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[Jonas-3] Jonas DA; Elmadfa I; Engel KH; Heller, K.J.; Kozianowski, G.; kÖNig, A.; mÜLler, D.; Narbonne, J.F.; Wackernagel, W. (2001). "Safety considerations of DNA in food". Ann Nutr Metab. 45 (6): 235–54. doi:10.1159/000046734. PMID 11786646. Unknown parameter |displayauthors= ignored (bantuan)

[4] "Effect of oral CDP-choline on plasma choline and uridine levels in humans". Biochem. Pharmacol. 60 (7): 989–92. Oct 2000. doi:10.1016/S0006-2952(00)00436-6. PMID 10974208.

[5] John S. James. "New Kind of Antiretroviral, KP-1461". AIDS Treatment News. Diarkibkan daripada yang asal pada 2019-03-30. Dicapai pada 2012-03-23.

[6] "Scientists reprogram cancer cells with low doses of epigenetic drugs". Medical XPress. March 22, 2012.

[Machado-VieiraSalvadore2010-7] Machado-Vieira, Rodrigo; Salvadore, Giacomo; DiazGranados, Nancy; Ibrahim, Lobna; Latov, David; Wheeler-Castillo, Cristina; Baumann, Jacqueline; Henter, Ioline D.; Zarate, Carlos A. (2010). "New Therapeutic Targets for Mood Disorders". The Scientific World Journal. 10: 713–726. doi:10.1100/tsw.2010.65. ISSN 1537-744X. PMC 3035047. PMID 20419280.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]