Toluena

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Toluena
Toluol.svg
Toluene-from-xtal-3D-balls.png
Nama
Nama pilihan IUPAC
Toluena
Toluene[1]
Nama sistematik IUPAC
Metil benzena
Nama lain
Fenil metana
Toluol
Anisen
Pengenalpasti
Singkatan PhMe
MePh
BnH
108-88-3 Yes check.svgY
ChEBI CHEBI:17578 X mark.svgN
ChEMBL ChEMBL9113 Yes check.svgY
ChemSpider 1108 Yes check.svgY
DrugBank DB01900 X mark.svgN
5481
Imej Jmol-3D Imej
KEGG C01455 Yes check.svgY
PubChem 1140
Nombor RTECS XS5250000
UNII 3FPU23BG52Templat:Fdacite
Sifat
C7H8
Jisim molar 92.14 g·mol−1
Rupa bentuk Cecair tidak berwarna[2]
Odor Manis, seperti benzena[3]
Ketumpatan 0.87 g/mL (20 °C)[2]
Takat lebur −95 °C (−139 °F; 178 K)[2]
Takat didih 111 °C (232 °F; 384 K)[2]
0.52 g/L (20 °C)[2]
log P 2.68[4]
Tekanan wap 2.8 kPa (20°C)[3]
-66.11·10−6 cm3/mol
1.497 (20 °C)
Kelikatan 0.590 cP (20 °C)
Struktur
Momen dwikutub 0.36 D
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Amat mudah terbakar
MSDS SIRI.org
Piktogram GHS Templat:GHS flameTemplat:GHS health hazardTemplat:GHS exclamation mark
Perkataan isyarat GHS Danger
Templat:H-phrases
Templat:P-phrases
NFPA 704
Kemudahbakaran kod 3: Cecair dan pepejal yang boleh dinyalakan di bawah hampir semua keadaan suhu ambien. takat kilat di antara 23 dan 38 ° C (73 dan 100 ° F). Contohnya, petrol)Kesihatan kod 2: Kuat atau berterusan tetapi bukan pendedahan kronik mungkin menyebabkan hilang upaya sementara atau kemungkinan kecederaan sisa. Cth, kloroformKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
3
2
0
Takat kilat 6 °C (43 °F; 279 K)[2]
Had letupan 1.1%-7.1%[3]
50 mL m−3, 190 mg m−3
>26700 ppm (tikus, 1 jam)[5]
Had pendedahan kesihatan AS (NIOSH):
TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (10-minute maximum peak)[3]
REL (Disyorkan)
TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3)[3]
500 ppm[3]
Sebatian berkaitan
Hidrokarbon aromatik berkaitan benzena
xilena
naftalena
Sebatian berkenaan metilsikloheksana
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Yes check.svgY pengesahan (apa yang perluYes check.svgY/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Toluena atau toluol merupakan sebuah hidrokarbon aromatik yang tidak berwarna, tidak larut dalam air dan memiliki bau yang boleh dikaitkan dengan pelarut cat. Toluena digunakan dalam industri sebagai bahan mentah dan pelarut.

Toluena kadangkala digunakan sebagai inhalan secara rekreasi dan boleh menyebabkan bahaya terhadap sistem saraf.[7][8]

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 139. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names). 
  2. ^ a b c d e f Templat:GESTIS
  3. ^ a b c d e f Templat:PGCH
  4. ^ "toluene_msds". 
  5. ^ a b Templat:IDLH
  6. ^ New Environment, Inc. "New Environment Inc. - NFPA Chemicals". 
  7. ^ McKeown, Nathanael J (Feb 1, 2015). Tarabar, Asim, penyunting. "Toluene Toxicity , Background, Pathophysiology, Epidemiology". WebMD Health Professional Network. 
  8. ^ Devathasan, G.; Low, D.; Teoh, P. C.; Wan, S. H.; Wong, P. K. (1984). "Complications of chronic glue (toluene) abuse in adolescents". Aust N Z J Med. 14 (1): 39–43. doi:10.1111/j.1445-5994.1984.tb03583.x. PMID 6087782. 

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

  • Kategori berkenaan Toluena di Wikimedia Commons