Toluena

Daripada Wikipedia, ensiklopedia bebas.
Jump to navigation Jump to search
Toluena
Toluol.svg
Toluene-from-xtal-3D-balls.png
Nama
Nama pilihan IUPAC
Toluena
Toluene[1]
Nama sistematik IUPAC
Metil benzena
Nama lain
Fenil metana
Toluol
Anisen
Pengenalpasti
Imej Jmol-3D model
Singkatan PhMe
MePh
BnH
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.297
KEGG
Nombor RTECS
  • XS5250000
UNII
Sifat
C7H8
Jisim molar 92.14 g·mol−1
Rupa bentuk Cecair tidak berwarna[2]
Odor Manis, seperti benzena[3]
Ketumpatan 0.87 g/mL (20 °C)[2]
Takat lebur −95 °C (−139 °F; 178 K)[2]
Takat didih 111 °C (232 °F; 384 K)[2]
0.52 g/L (20 °C)[2]
log P 2.68[4]
Tekanan wap 2.8 kPa (20°C)[3]
-66.11·10−6 cm3/mol
1.497 (20 °C)
Kelikatan 0.590 cP (20 °C)
Struktur
Momen dwikutub 0.36 D
Bahaya
Bahaya-bahaya utama Amat mudah terbakar
MSDS SIRI.org
Piktogram GHS GHS02: FlammableGHS08: Health hazardGHS07: Harmful
Perkataan isyarat GHS Danger
H225, H361d, H304, H373, H315, H336
P210, P240, P301+310, P302+352, P308+313, P314, P403+233
NFPA 704 (berlian api)
Kemudahbakaran kod 3: Cecair dan pepejal yang boleh dinyalakan di bawah hampir semua keadaan suhu ambien. takat kilat di antara 23 dan 38 ° C (73 dan 100 ° F). Contohnya, petrol)Kesihatan kod 2: Kuat atau berterusan tetapi bukan pendedahan kronik mungkin menyebabkan hilang upaya sementara atau kemungkinan kecederaan sisa. Cth, kloroformKereaktifan kod 0: Biasanya stabil, walaupun di bawah keadaan pendedahan api, dan tidak reaktif dengan air. Cth, nitrogen cecairBahaya khas (putih): tiada kodNFPA 704 berlian 4 warna
3
2
0
Takat kilat 6 °C (43 °F; 279 K)[2]
Had letupan 1.1%-7.1%[3]
50 mL m−3, 190 mg m−3
Dos maut (LD) atau kepekatan dos maut (LC)
>26700 ppm (tikus, 1 jam)[5]
55,000 ppm (arnab, 40 min)[5]
NIOSH (Had pendedahan kesihatan AS):
TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (10-minute maximum peak)[3]
REL (Disyorkan)
TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3)[3]
500 ppm[3]
Sebatian berkaitan
benzena
xilena
naftalena
Sebatian berkaitan
metilsikloheksana
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 ☑Y pengesahan (apa yang perlu☑Y/X mark.svgN?)
Rujukan kotak info

Toluena atau toluol merupakan sebuah hidrokarbon aromatik yang tidak berwarna, tidak larut dalam air dan memiliki bau yang boleh dikaitkan dengan pelarut cat. Toluena digunakan dalam industri sebagai bahan mentah dan pelarut.

Toluena kadangkala digunakan sebagai inhalan secara rekreasi dan boleh menyebabkan bahaya terhadap sistem saraf.[7][8]

Kegunaan[sunting | sunting sumber]

Toluena merupakan pelopor kepada pelbagai jenis sebatian yang digunakan dalam pelbagai barang seperti bahan letupan dan benzena.

Sebatian toluena biasanya digunakan untuk menghasilkan sebatian benzena seperti dalam tindak balas berikut:

Toluena merupakan sebatian pelopor bagi sebatian bahan letupan umum, trinitrotoluena (TNT), di mana toluena dinitratkan beberapa kali untuk mendapatkan sebatian TNT. Toluena juga disintesis untuk mendapatkan dinitrotoluena yang digunakan untuk menghasilkan toluena diisosianat, sebatian pelopor poliuretana.

Rujukan[sunting | sunting sumber]

  1. ^ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. m/s. 139. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names).
  2. ^ a b c d e f Templat:GESTIS
  3. ^ a b c d e f NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0619" (dalam bahasa Inggeris). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ^ "toluene_msds".
  5. ^ a b Templat:IDLH
  6. ^ New Environment, Inc. "New Environment Inc. - NFPA Chemicals".
  7. ^ McKeown, Nathanael J (Feb 1, 2015). Tarabar, Asim (penyunting). "Toluene Toxicity , Background, Pathophysiology, Epidemiology". WebMD Health Professional Network. Petikan journal memerlukan |journal= (bantuan)
  8. ^ Devathasan, G.; Low, D.; Teoh, P. C.; Wan, S. H.; Wong, P. K. (1984). "Complications of chronic glue (toluene) abuse in adolescents". Aust N Z J Med. 14 (1): 39–43. doi:10.1111/j.1445-5994.1984.tb03583.x. PMID 6087782.

Pautan luar[sunting | sunting sumber]

  • Kategori berkenaan Toluena di Wikimedia Commons